N° F20231201162219

VIRTUA-TOX-A:La réalité virtuelle pour diminuer la douleur procédurale lors de l’injection de toxine botulique chez des adultes atteints de spasticité

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Autres

Bénéfices attendus

Notre étude visait à évaluer l'efficacité de la RV sans aucun adjuvant pharmacologique pour gérer la douleur procédurale pendant les injections intramusculaires de toxine botulique chez les patients adultes présentant une spasticité. Nous avons émis l'hypothèse que la RV permettait une diminution de la douleur procédurale par rapport à la condition sans RV.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

CS 90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/02/2022 – Date de fin : 31/07/2023 Durée de l'étude : 18 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
01/12/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHU de Poitiers

CS 90577 86021 POITIERS

dpo@chu-poitiers.fr