N° 23525718

Validation d'un modèle in vitro d'étude de cellules immunitaires particulières dénommées "macrophages périvasculaires” permettant de caractériser leur rôle dans les infections à Méningocoques - PVMOC

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses
Immunologie

Bénéfices attendus

Le projet PVMOC vise d'une part à introduire des monocytes dérivés du sang périphérique humain dans ces systèmes de vaisseaux sur puce afin d’étudier les mécanismes impliqués dans leur différenciation dans ce sous-ensemble particulier de macrophages périvasculaires Lyve1+ FolR2+ et d'autre part à élucider leurs fonctions dans le contexte de l’infection vasculaire à méningocoques.
A cette fin, le personnel scientifique utilisera des données et 30 ml de sang collectés auprès des participants de la cohorte COSIPOP. L'équipe déposera dans la puce le sang total ou des éléments purifiés du sang, notamment les cellules immunitaires présentes dans le sang telles que les monocytes.
Ce projet permettra d'améliorer les connaissances dans le domaine de l'immunologie notamment en cas d'infections par les méningocoques.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données isuues de l'analyse des échantillons de volontaires sains d'INVOLvE

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2025 – Date de fin : 01/04/2030 Durée de l'étude : 60
Etape 1 : Dépôt du projet
06/05/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Institut Pasteur

75015 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les participants de la cohorte COSIPOP ont reçu une note d’information, les informant d’une possible réutilisation de leurs échantillons et de leurs données dans le cadre d’études ultérieures. Dans le cadre du projet PVMOC, qui nécessite de programmer des visites de participation, une fiche d’information sera jointe au courriel de proposition de visite. Cette note d’information sera également fournie au participant lors de sa visite programmée dans le cadre de l’étude PVMOC. Les résultats globaux de l’étude seront communiqués via le site web de PVMOC où se trouvera également la note d’information relative au projet PVMOC.
Un délai minimum de 48 heures entre l’envoi de la fiche et la date de la visite sera respecté afin de permettre aux sujets de prendre connaissance de l’information.
Les participants pourront exercer leurs droits via l'adresse mail de la cohorte COSIPOP (cosipop@pasteur.fr) ou du dpo de l'Institut Pasteur (dpo@pasteur.fr).

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

75015 Paris France

dpo@pasteur.fr