Utilisation de la contraception en post IVG : retour sur l'expérience de plusieurs femmes. Une étude qualitative réalisée au centre de panification familial de la Clinique Mutualiste de Grenoble.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
But principal : Explorer l’expérience des femmes vis-à vis de la contraception après la réalisation d’une IVG
Buts secondaires : Repérer les lacunes au sujet de la communication sur la contraception afin de formuler des recommandations de bonne pratique pour les professionnels de santé
Identifier l’intérêt de faire une consultation systématique dédiée à la contraception après une IVG
Elements de méthode : Recherche qualitative
Population d'étude : toute personne majeure ne faisant l’objet d’une mesure de protection ayant réalisé une IVG à la clinique Mutualiste
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Etude se faisant entre 3 et 6 mois après la réalisation d'une IVG donc date de l'IVG nécessaire
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Type de responsable de traitement 3
Responsable de traitement 3
Localisation du responsable de traitement 3
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Destinataire des données 3
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Nous nous engageons en premier lieu, à recueillir le consentement des participantes à un appel téléphonique. Pendant l’entretien en présentiel, nous nous engageons à protéger l’anonymat des personnes et à assurer la confidentialité des informations recueillies.
Nous nous engageons à ne collecter que les données nécessaires à notre étude et à les détruire intégralement une fois la retranscription effectuée.
Nous sommes responsables du traitement des données. Elles seront conservées jusqu’à la soutenance de thèse.
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés modifiée par la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données à caractère personnel) et au Règlement Général sur la Protection des Données, vous avez un droit d’accès et de rectification sur vos informations personnelles. Vous pouvez aussi demander la restriction du traitement de vos informations personnelles, vous opposer au traitement de vos données.
Vous pouvez exercer ces droits en le demandant par écrit auprès du Délégué à la protection des données dont les coordonnées sont indiquées dans cette notice.
Si malgré les mesures mises en place par le Responsable de traitement, vous estimez que vos droits ne sont pas respectés, vous pouvez déposer une réclamation auprès de l’autorité de contrôle de la protection des données, la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) (3, place de Fontenoy, TSA 80715, 75334 Paris cedex 07).
Conformément à l’article L 1122-1 du Code de la Santé Publique (loi de Mars 2002 relative aux droits des malades), à l'issue de la recherche, les résultats de l’étude pourront vous être communiqués si vous le souhaitez. Vous pouvez en faire la demande par mail à Justine.Le-Tual@etu.univ-grenoble-alpes.fr/ ou à Dorine.Revil-Signorat@etu.univ-grenoble-alpes.fr/.
Vous pouvez utiliser ces adresses mail pour nous poser les questions qui restent en suspens.
La participation à cette étude est volontaire et libre. Vous pouvez retirer votre consentement à tout moment sans avoir besoin de vous justifier.