N° 18856455

Using Comparative Patho-Metabolomics To Decipher How Intracellular Bacteria Subvert Macrophage Immuno-Metabolism

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Gastro-entérologie et hépatologie

Bénéfices attendus

Contexte :
Toutes les bactéries se multiplient au sein des organes des hôtes qu'elles infectent. Alors que la plupart d'entre elles se développent dans les tissus mais en dehors des cellules, certaines d'entre elles croissent à l'intérieur des cellules, de la même manière que les virus, ce pourquoi elles sont dénommées « intracellulaires ». Legionella Pneumophila et Salmonella Typhimurium sont 2 types de bactéries appartet à cette catégorie. La première bactérie cause une infection respiratoire dénommée Légionellose, décrite pour la première fois chez des militaires de la Légion américaine, ce qui lui a donné son nom. La seconde bactérie est responsable d'infections digestives. Ces maladies sont toutes 2 potentiellement mortelles. Le groupe de recherche s'efforce de comprendre comment ces bactéries intracellulaires modifient le métabolisme, c'est-à-dire l'ensemble des réactions chimiques qui se déroulent à l'intérieur des cellules. Les bactéries modifient le métabolisme des cellules qu'elles infectent afin de se multiplier, au détriment du fonctionnement normal des cellules. Des travaux préliminaires ont montré que chez certains globules blancs dénommés macrophages, les perturbations métaboliques induites par les bactéries diminueraient la capacité de ces cellules à répondre à l'infection.

Objectifs :
- est de décrire les modifications du métabolisme des macrophages induits par les bactéries dites "intracellulaires "

Population d'étude 24 donneurs en bonne santé :
- 24 sujets âgée de moins de 65 ans
- sans infection, de maladie inflammatoire chronique, de maladie auto-immune ou de cancer.
- sans prise de traitement régulier par voie générale par antibiotiques, anti-inflammatoires, corticoïdes ou immunomodulateurs

Méthodes d’analyses suivantes seront utilisées : logiciel : Prism
Le personnel scientifique utilise des échantillons de sang pour combiner la métabolomique, la phénotypage immunologique haute dimension et des analyses computationnelles.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Identification : âge et sexe

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2024 – Date de fin : 31/12/2026 Durée de l'étude : 24

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

la note d'information, site web dynamique (portail de transparence)

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr