N° 22909663
Une étude de sécurité post-autorisation des modes d'utilisation et de prescription de Xeljanz® (tofacitinib) en France à l'aide du SNDS
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
13/03/2025
Etape
2
:
Complétude
17/03/2025
Etape
3
:
Avis CEREES/CESREES
03/04/2025
Etape
4
:
Sens avis CEREES/CESREES
Favorable
Etape
5
:
Dépôt CNIL
23/04/2025
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Modification substantielle