N° T45631042021082
Une étude de sécurité post-autorisation des modes d'utilisation et de prescription de Xeljanz® (tofacitinib) en France à l'aide du SNDS
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Autre
Domaines médicaux investigués
Autre
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Non
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Industriel santé
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
25/08/2021
Etape
2
:
Complétude
25/08/2021
Etape
3
:
Sens avis CEREES/CESREES
Favorable avec recommandation