N° 30147995

Trajectoires de soins et coûts de santé à 7 ans associés à la dépression post-partum chez les dyades mère-enfant : étude observationnelle longitudinale dans le SNDS.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Connaissance des dépenses de santé
Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

La dépression du post-partum (DPP) concerne près de 18 % des femmes au cours de la première année suivant la naissance. Elle est associée à une augmentation du recours aux soins chez les mères et leurs enfants dans les premières années suivant l’accouchement. À plus long terme, les trajectoires de symptômes dépressifs maternels, en particulier lorsqu’elles persistent, sont associées à des troubles du comportement et du développement chez l’enfant. Malgré ces enjeux, les données médico-économiques en population générale restent limitées à l’échelle internationale, en particulier concernant les trajectoires de recours aux soins à moyen et long terme au sein de la dyade mère–enfant. Les études disponibles reposent majoritairement sur des suivis de courte durée, souvent limités à la première année post-partum, ou sur des approches modélisées. Les études en vie réelle sont par ailleurs fréquemment issues de populations couvertes par des dispositifs assurantiels spécifiques, ce qui limite leur comparabilité avec un système de santé universel.
Dans ce contexte, l’étude vise à quantifier, en conditions de vie réelle, les trajectoires de soins et les coûts de santé à 7 ans associés à la dépression du post-partum chez les dyades mère–enfant, afin de mieux documenter son fardeau médico-économique et d’apporter des éléments utiles à l’organisation des parcours de soins.

Objectif principal
Comparer les ressources de santé consommées (soins ambulatoires et hospitaliers) et les coûts directs associés entre les dyades exposées (mère avec DPP) et non exposées (mère sans DPP) sur une période de 7 ans suivant l'accouchement.

Objectifs secondaires
Décrire le recours aux soins en santé mentale chez les mères et chez les enfants.
Identifier les déterminants associés aux trajectoires de soins les plus coûteuses.

Éléments de méthode
Étude observationnelle rétrospective de type cohorte exposés/non exposés, réalisée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS). La DPP sera identifiée au cours de la première année suivant l’accouchement à partir d’un algorithme combinant les diagnostics hospitaliers de dépression (codes CIM-10 F32, F33, F53.0), les affections de longue durée actives et les délivrances d’antidépresseurs. Les dyades exposées seront comparées aux dyades non exposées après ajustement par un score de propension. Les coûts seront estimés dans la perspective de l’Assurance maladie (coûts directs remboursés) et actualisés en euros constants.

Population
Femmes ayant accouché en 2018 d’un enfant unique né vivant en France métropolitaine, identifiées dans le PMSI, et leurs enfants via un identifiant de chaînage mère–enfant valide. Les femmes présentant un antécédent psychiatrique documenté au cours de la période antérieure seront exclues.

Période d’étude
La période d’étude comprendra un historique allant jusqu’à 3 ans avant l’accouchement pour la caractérisation des antécédents médicaux, psychiatriques et obstétricaux, et un suivi de 7 ans après l’accouchement. La profondeur totale des données mobilisées sera ainsi de 10 ans par dyade.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI
Causes médicales de décès

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

La date de naissance de l’enfant a été utilisée comme date index afin de positionner temporellement tous les événements de soins par rapport au début de la vie de l’enfant, garantissant une cohérence dans le suivi des dyades. Date de décès : exclusion des enfants décédés au cours de la première année. L’utilisation des dates de soins pour définir dans quelle période ils se situent par rapport à la date index

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

APHP - DRCI - URC Eco Ile de France

Avenue Claude Vellefaux 75010 Paris 75010 paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

LE BRAS Alicia

1 Parvis Notre-Dame Place Jean-Paul II 75004 Paris 75004 Paris

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2026 – Date de fin : 02/02/2027 Durée de l'étude : 10
Etape 1 : Dépôt du projet
23/03/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

ASSISTANCE PUBLIQUE – HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)

33 Boulevard de Picpus 75012 Paris 75012 paris France

protection.donnees.dsi@aphp.fr