N° 23268450

Traitements vasoprotecteurs en France via l'EDS Magellan

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Prise en charge des patients

Bénéfices attendus

Cette étude de faisabilité sur la consommation de traitements du risque vasculaire (ou vaso-protecteurs) en France.
Elle doit permettre de comptabiliser le nombre de nouvelles instaurations de traitement entre 2017 et 2021.
Une identification de plusieurs sous-groupes (par sous-catégorie de traitement, par nombre de médicaments anti-hypertenseurs associés et par tableau clinique) permettra d’observer la tendance pour chacun d’eux.
Si les résultats devaient confirmer la tendance présentée par l’Assurance Maladie, une étude analytique en vie réelle chez les patients éligibles à un traitement vasoprotecteurs(âge, sexe, antécédents) pourrait permettre d’identifier les facteurs prédictifs de « nonconsommation», et donc, d’orienter la sensibilisation des professionnels du soin et des patients.

Données utilisées

Source de données utilisées

Autres sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Bureau d'étude

Responsable de traitement 1

Clinityx

137 Rue d'Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt 92100 Boulogne Billancourt France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Clinityx

137 Rue d'Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt 92100 Boulogne Billancourt France

Calendrier du projet

Date de début : 26/06/2024 – Date de fin : 30/05/2025 Durée de l'étude : 11

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Décision unique

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

0

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Droits des personnes

L’étude sera réalisée sur les données de l’EDS Magellan autorisé par la CNIL le 27 janvier
2022, par la délibération 2022-009.
Une demande de dérogation à l'information individuelle est demandée, l'étude étant
basée sur les données du Système National des Données de Santé intégrées à l'EDS
Magellan une note d'information relative à la création de cet entrepôt est disponible sur
le portail de transparence de Clinityx.

Délégué à la protection des données

Clinityx

137 Rue d'Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt 92000 Boulogne Billancourt France