N° 30969939

Survie et devenir des patients avec une hémopathie maligne admis en réanimation (SOPHIC)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Anesthésiologie-Réanimation
Hématologie

Bénéfices attendus

Chaque année, 8 000 à 10 000 patients atteints d'hémopathies malignes sont admis dans des unités de soins intensifs en France. Ils sont confrontés à des défis considérables non seulement pendant leur séjour en réanimation, mais aussi après leur sortie. Cette étude nous permettra de produire des données contemporaines et à large échelle sur le parcours de soins et le devenir à court, moyen et long termes de ces patients. Ces données empiriques sont très attendues par les cliniciens (qui veulent savoir si les améliorations supposées en matière de survie sont vérifiées dans les faits et si certains patients semblent bénéficier davantage de la réanimation que d’autres). Elles seront également utiles aux autorités sanitaires pour organiser le parcours de soins en aval de la réanimation, en proposant le cas échéant une prise en charge et un suivi adaptés aux patients présentant un haut risque de complication après leur sortie de réanimation.
Ce projet est financé par l’Institut National du Cancer dans le cadre de son appel à projets libres de recherche sur le cancer en Sciences Humaines et Sociales, Epidémiologie et Santé Publique.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI
Causes médicales de décès

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Compte tenu des objectifs de l'étude, nous devons connaître les dates de soins et de décès avec exactitude car la mortalité en réanimation est très élevée et des dates au format mois-année n'offriraient pas la résolution temporelle voulue.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

INSERM

101 Rue de Tolbiac 75013 Paris 75013 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Didier Samuel
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2024 – Date de fin : 31/12/2027 Durée de l'étude : 48
Etape 1 : Dépôt du projet
28/04/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

Durée total du projet: 4 ans
Temps de valorisaiton: 2 ans
Archivage pour vérifications et ré-analyses: 1 an

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

INSERM

101 Rue de Tolbiac 75013 Paris 75013 Paris France

teodora.yovkova@inserm.fr