SUIVIMAP
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
De janvier 2008 à novembre 2019, l’étude IMAP/IMAP+ (Etude longitudinale en imagerie multimodale de la Maladie d’Alzheimer à un stade précoce : biomarqueurs de détection et de progression et mécanismes physiopathologiques) a été menée et visait à étudier et comparer l’efficacité de différents marqueurs in vivo pour prédire le déclin cognitif chez des populations à risque de développer la Maladie d’Alzheimer (MA). L’étude SUIVIMAP consiste à suivre de manière approfondie sur le long terme l’évolution des troubles cognitifs dans la maladie d’Alzheimer chez les 129 patients* ayant participé à la recherche IMAP/IMAP+ afin d’étudier les liens entre les régions cérébrales particulièrement touchées dans la maladie d’Alzheimer et le devenir clinique des patients. Ces connaissances approfondies contribueront à définir des indices prédictifs qui faciliteront la mise en place de stratégies thérapeutiques personnalisées.
* SCD - Subjective Cognitive Decline ; MCI - Mild Cognitive Impairement ; MA - Maladie d’Alzheimer
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
17
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Signature d'un DTA
Droits des personnes
Les participants à l’étude sont informés de leur droit d’accès aux données les concernant, de leur droit d’opposition, de rectification, d’effacement et de limitation de traitement ainsi que des démarches à effectuer pour exercer ces droits (email ou courrier adressé au responsable de traitement, ou réclamation auprès de la Cnil) dans une lettre d’information et de non-opposition.