N° 30900489

Suivi médical et rémission précoce du cancer du sein : le regard des femmes jeunes sur leur médecin généraliste.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Sécurité des patients
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

L’expérience vécue par ces patientes mérite donc une attention particulière afin de mieux comprendre leurs besoins et leurs agentes.
Les recommandations nationales confient au médecin traitant un rôle central dans le suivi post-traitement, mais les études qualitatives françaises décrivent une ambivalence quant à sa légitimé perçue pour le suivi oncologique, et les méta-analyses montrent des besoins non couverts importants (peur de récidive, sexualité, information). Parallèlement, des essais et études de soins primaires suggèrent que le suivi mené par le médecin généraliste peut être satisfaisant et efficace car il constitue souvent le premier point de contact dans le parcours de soins et assure une continuité entre les soins spécialisés et le suivi au long cours. Il manque toutefois des données centrées sur l’expérience vécue des femmes jeunes < 45 ans en rémission lorsqu’elles sont suivies par leur médecin généraliste. Ainsi, cette étude permettra de mieux comprendre les agentes et difficultés en identifiant leviers et obstacles pour un suivi réellement adapté à cette population. L’objectif étant de contribuer à renforcer la qualité du suivi post-cancer, à optimiser la coordination des soins et à favoriser une meilleure qualité de vie pour ces femmes dans leur parcours de rémission.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Bordeaux

35 Place Pey Berland 33000 Bordeaux 33000 Bordeaux France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Président Dean Lewis

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2026 – Date de fin : 01/05/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
24/04/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Notice d'information individuelle transmise aux femmes répondant aux critères de la recherche en amont de la recherche. Ce document d'information recense toutes les informations exigées par le RGPD. L'adresse du délégué à la protection des données est mise en évidence pour toute demande d'exercice de droit.

Délégué à la protection des données

Université de Bordeaux

Rue Pierre Noailles 33400 Talence 33400 Talence France

dpo@u-bordeaux.fr