Suivi de l’impact psychologique de la COVID-19
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Permettre une meilleure compréhension de l’impact psychologique de l’hospitalisation liée à la COVID-19 afin de proposer un accompagnement adapté si nécessaire
Méthodologie : Evaluer l’impact psychologique, à moyen et long terme, d’une hospitalisation pour COVID-19
Population : 291 patients hospitalisés lors de la première vague (mars-juin 2021)
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Besoin du mois et de l'année de naissance pour l'identification des patients et de la date de l'hospitalisation pour pouvoir vérifier les critères d'inclusion (COVID-19 positif)
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Rédaction d’une note d’information, précisant les droits du patient ainsi que les coordonnées du DPO, qui est remise à chaque patient. Ces derniers peuvent demander des informations complémentaires au médecin coordonnateur de l’étude. Les patients peuvent faire part de leur refus d’utilisation de leurs données lors de l’appel téléphonique pour le recueil des données.