N° 30793342

STAY-CALM

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

De nombreuses études ont montré que le stress chronique chez les médecins en formation est associé à un risque accru d’anxiété, de dépression, de fatigue compassionnelle et de burnout. Face à ces constats, plusieurs initiatives de prévention du stress et de développement de la résilience ont été explorées, notamment les approches issues des thérapies cognitivo-comportementales (TCC). Parmi celles-ci, le Cognitive Behavioral Stress Management (CBSM) est un programme structuré combinant relaxation, respiration diaphragmatique, restructuration cognitive, et entraînement aux stratégies d’adaptation (coping). Il vise à modifier les schémas de pensée dysfonctionnels et à renforcer les ressources d’adaptation face aux situations stressantes.
Objectif principal : Évaluer l’effet du programme CBSM en 8 séances (16 heures) sur le stress perçu (échelle PSS-10)(18) comparativement à un groupe contrôle dans une population d’internes d’anesthésie-réanimation et médecine péri-opératoire au cours de 5 séances de simulation haute-fidélités.
Il s’agit d’un essai pilote randomisé monocentrique, en deux groupes parallèles, ouvert, avec évaluation en aveugle des questionnaires.
Population étudiée : internes d’anesthésie-réanimation et médecine péri-opératoire (2,3 et 4e année)

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Avenue Robert Schuman 51100 Reims 51100 Reims France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
CLEMENT Christophe

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

URCA, Laboratoire de Psychologie Cognition Santé Société (C2S) UR 6291

57 Rue Pierre Taittinger 51100 Reims 51100 Reims France

Calendrier du projet

Date de début : 02/02/2026 – Date de fin : 30/09/2026 Durée de l'étude : 8
Etape 1 : Dépôt du projet
20/04/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Avenue Robert Schuman 51100 Reims 51100 Reims France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les droits peuvent s'exercer en contactant le chercheur par courrier postal et/ou en contactant la DPO par courriel.

Délégué à la protection des données

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Avenue Robert Schuman 51100 Reims 51100 Reims France

dpo@univ-reims.fr