Score clinique prédictif du pronostic des patients insuffisants cardiaques aiguë pris en charge dans la cohorte FIL-EAS ic (1ére étape).
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'insuffisance cardiaque (IC) est une cause fréquente d'hospitalisation et est associée à des taux de mortalité élevés, à des séjours hospitaliers longs et à des coûts économiques élevés dans le monde entier.
Le pronostic varie en fonction de plusieurs paramètres cliniques, biologiques et échographiques. La survie globale combinée à 5 ans chez les patients qui ont une IC avec fraction d'éjection préservée ou une IC avec fraction d'éjection réduite après une hospitalisation initiale pour IC est de 35 % (1).
Parmi les déterminants du pronostic, la congestion constitue l’un des principaux facteurs prédictifs d’un mauvais pronostic chez les patients souffrant d’IC (5). Toutefois, son évaluation demeure complexe, en particulier lorsque les symptômes sont discrets. Bien que divers scores cliniques, outils d’imagerie et tests biologiques soient disponibles pour aider les médecins à détecter et quantifier la congestion, aucun n’est parfaitement adapté à toutes les phases de la prise en charge des patients. Néanmoins, ces approches présentent souvent des limites. Certains scores nécessitent des examens biologiques complémentaires, tandis que d’autres sont difficiles à mettre en œuvre ou manquent de reproductibilité.
Par exemple, des scores tels que ceux de Lucas, Rohde, EVEREST ou Gheorghiade, bien que cités dans la littérature, restent peu utilisés en pratique quotidienne. Ils peuvent être jugés trop subjectifs, complexes à calculer, ou non adaptés à tous les contextes cliniques. L’utilité de ces scores reste restreinte en dehors de certains cadres spécifiques ou d’études cliniques.
Dans ce contexte, le développement d’un nouveau score clinique simple, reproductible et applicable à partir des données disponibles en routine hospitalière apparait comme un besoin majeur.
Dans le cadre de cette thèse, une première analyse des facteurs de risque associés à la mortalité toutes causes confondues chez les patients hospitalisés pour IC aiguë sera réalisée. Cette analyse s’appuiera sur des paramètres cliniques accessibles en pratique courante issus de la cohorte FIL-EAS ic.
Ce travail préliminaire permettra d’identifier et de valider une base de paramètres cliniques pertinents, qui servira de fondement à l’élaboration d’un futur score pronostic.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
l'évaluation des facteurs de risque associés à la mortalité toutes causes à 6 mois chez les patients hospitalisés pour IC aiguë est l'objetif principal de cette recherche
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément à la réglementation en vigueur, notamment le réglement (UE) n°2016/679
relatif à la protection des données personnelles (RGPD) et la Loi n°78-17 janvier 1978 dite
"Loi Informatique et Libertés" modifiée, les patients des droits suivants sur les données les
concernant: droits d'accès aux données, droit de rectification des données erronées,
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permettant d'obtenir les données qu'ils ont eux mêmes fournies à l'établissement, droit
de limitation du traitement des données notamment si celui-ci venait à être remis en
cause. ils disposent également d'un droit d'opposition