Rôle des interactions neuro-immunes dans la pathogenèse de l'hidradénite suppurée - NeuroHS
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Ce projet de recherche vise à explorer et à élucider les interactions complexes entre le stroma, les systèmes nerveux et immunitaire dans l'hidradénite suppurée.
Ce projet permettra d’avancer nos connaissances pour la pathologie de HS et pourrait ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients.
L'objectif principal est de caractériser les aberrations neurologiques dans les lésions d'HS par rapport à la peau saine et d'explorerer les interactions neuro-immunes. Pour ce faire, des techniques d'imagerie et des analyses RNA-seq seront réalisées sur des cellules uniques. Les échantillons d'hidradénite suppurée seront comparés à des échantillons de psoriasis et/ou dermatite atopique. De plus, ayant récemment identifié une espèce bactérienne associée à la pathologie et capable d’envahir la peau saine en induisant une forte réponse inflammatoire, les potentielles interactions entre ces espèces bactériennes et terminaisons nerveuses dans les lésions seront caractérisées.
La population concernée est composée de patients atteints d'hidradénite suppurée (maladie de Verneuil), de psoriasis et dermatite atopique. Des échantillons contrôles de peau saine seront utilisés provenant de personnes ayant recours à une abdomino-plastie ou une réduction mammaire.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
6
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
La population de l’étude est composée de personnes atteintes d’HS, de dermatite psoriasique et/ou atopique suivies dans le service de dermatologie de l’hôpital Saint Louis (AP-HP). Seront également incluses des personnes ayant recours à la plastie abdominale ou réduction mammaire afin d’obtenir de la peau saine. Au cours d’une consultation avant la chirurgie ou la biopsie de peau, le dermatologue proposera la participation à l’étude NeuroHS en fournissant au patient une note d’information papier et en la lui présentant à l’oral. Le patient aura un temps de réflexion pour consentir ou non par écrit que soient utilisés dans le cadre de l’étude NeuroHS :
- un résidu de peau saine (abdomino-plastie ou réduction mammaire) ou un reliquat de la biopsie ou de chirurgie de peau pour des analyses génétiques
- d’éventuels reliquats de sérum pour doser certains marqueurs de l’inflammation et métabolites
- d’éventuels reliquats d’écoulement lésionnel (pus) uniquement pour les personnes atteintes d’HS, de dermatite psoriasique et/ou atopique.
Les personnes pourront exercer leur droit auprès du médecin qui leur aura présenté l'étude dans le service de dermatologie de l’hôpital Saint Louis (AP-HP) ou auprès du dpo de l'Institut Pasteur par courrier ou par mail.