N° 17046518

Quantification de la charge d’entrainement pour diminuer le risque de blessure chez le crossfiteur

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Rhumatologie
Traumatologie

Bénéfices attendus

L'objectif de cette étude est d'établir ou non une corrélation entre charge d'entrainement et blessure. Si les outils pour quantifier la charge d'entrainement (modèle de Foster et ACWR) montrent un réel bénéfice dans la prévention des blessures, cela pourrait permettre d'apprendre aux athlètes a autogérer leur charge d'entrainement pour éviter les blessures.
Cette étude doit être menée à l'aide d'un questionnaire rempli par l'athlète à la fin de chaque d'entrainement dans lequel il doit évaluer son ressenti de l'effort, inscrire la date de la séance, sa durée et si il a eu une apparition de douleur.
La population d'étude est constituée d'athlètes de salle de CrossFit volontaires et majeures.
Les données récoltées me permettront de faire une étude statistique de corrélation.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Les données demandées aux volontaires sont : date de naissance, sexe, niveau sportif, blessures antérieures, douleurs pendant l'entrainement, durée de la séance de sport, ressenti de la séance

Source de données utilisées

Autres sources

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Pour établir des indications de la population étudiée

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Marion CORMERAIS

144 rue Lavoisier 78800 HOUILLES france

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Marion CORMERAIS

144 Rue Lavoisier 78800 Houilles 78800 HOUILLES France

Calendrier du projet

Date de début : 26/04/2024 – Date de fin : 26/05/2024 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
26/03/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Soumission d'une demande d'autorisation de la CNIL (Procédure classique)

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CORMERAIS Marion

144 Rue Lavoisier 78800 Houilles 78800 HOUILLES France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Note d'information de l'étude et formulaire de consentement distribué

Délégué à la protection des données

EFOM

118 bis rue de javel 75015 Paris France