N° F20220324135419

Quand suspecter une neuropathie dysimmunitaire induite au brentuximab vedotin ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients
Sécurité des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie
Autre

Bénéfices attendus

Ce projet permettra d'identifier plus facilement des patients atteints de neuropathies inflammatoires induites au brentuximab vedotin au cours de leur prise en charge pour leur lymphome.. Ainsi, un traitement pourra leur être plus facilement proposé et donc diminuer leur handicap.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Thierry GENDRE

1 rue Gustave Eiffel 94010 Créteil Cedex

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 24/03/2022 – Date de fin : 31/12/2022 Durée de l'étude : 1 an
Etape 1 : Dépôt du projet
24/03/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d'information envoyée à chaque participant, avec possibilité d'opposition.

Délégué à la protection des données

CHU Henri Mondor

1 rue Gustave Eiffel 94010 Créteil

protection.donnees.dsi@aphp.fr