N° F20211025155239

Pronostic du sepsis à Klebsiella productrice de BLSE : rôle de la présence de 2 hydroxy-myristate au sein de la structure de son endotoxine

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Les infections constituent un ensemble de pathologies multiples et hétérogènes, et la première cause de mortalité à travers le monde. En leur sein, le sepsis est une entité nosologique plus récente, incluant les formes les plus sévères de pathologies infectieuse aiguës, sa fréquence augmentant considérablement au cours du temps. Il est considéré comme à l’origine de plus de 27 millions de morts par an, plus de 4000 décès par jour aux Etats-Unis et de l’ordre de 200 décès par jour en réanimation en France.. . La survenue d’une défaillance hémodynamique au sein des atteintes viscérales est un facteur de mauvais pronostic, la létalité dans cette situation pouvant atteindre 60 % des patients affectés. Le nombre de dysfonction d’organes est également pronostique. Plus inquiétant encore, la mortalité initiale est aggravée par une persistance de l’évolution péjorative au décours de la prise en charge hospitalière, le pronostic. ans étant notablement plus sévère dans la population des patients ayants été traités pour un sepsis en comparaison de la population générale, notamment en cas d’atteinte respiratoire ou cardiovasculaire lors du séjour en réanimation. Les origines les plus fréquentes de ces infections sévères en réanimation sont les infections respiratoires basses, notamment les pneumonies acquises sous ventilation mécaniques, les infections urinaires et les infections digestives.. . Le sepsis correspond à une infection, de particulière sévérité, qui se traduit par l’association à des défaillances d’organes, dont le type et la gravité sont variables en fonction du patient, de l’origine de l’infection et du pathogène responsable. La gravité du tableau va nécessiter une prise en charge spécifique et peut nécessiter l’introduction de suppléances d’organes voire conduire au décès dans les formes les plus graves.. . Les infections par entérobactéries et notamment Klebsiella spp. sont fréquentes en réanimation. L’association à une résistance aux antibiotiques et tout particulièrement à une production de BLSE est une situation clinique quotidienne. Au cours de ces infections, le pronostic est variable, parfois très péjoratif, sans qu’il soit possible de déterminer si cette évolution tient à la résistance antibiotique ou à la virulence du pathogène. L’objectif de ce travail est d’étudier la structure du lipide A des souches de Klebsiella productrices de BLSE responsables d’infection nosocomiales. Cette étude s’inscrit dans le cadre des protocoles «EVENT» dont elle est une analyse ancillaire.. . L’objectif de cette étude est d’évaluer le rôle de la présence du 2-hydroxymyristate au sein du lipide A du lipopolysaccharide dans le pronostic des infections à Klebsiella productrice de BLSE en réanimation. Les objectifs secondaires correspondent à l’évaluation du pronostic vital en fonction de l’organe infecté (poumon, rein, appareil digestif), et de la présence du 2-hydroxymyristate et le risque de bactériémie.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

185 rue Raymond Losserand 75014 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 25/10/2021 – Date de fin : 31/12/2022 Durée de l'étude : 1.2
Etape 1 : Dépôt du projet
25/10/2021

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Le formulaire d’information et de non opposition sera envoyé à chaque patient éligible par voie postale. Après un délai de 30 jours, sans retour du patient, il est établi que le patient ne s'oppose à sa participation. Les données seront alors recueillies à partir du dossier médical informatisé des patients:. . - Données démographiques. . - Données du contexte pathologique. - Résultats d'examens. . Ce formulaire d’information précise que l’inclusion dans un protocole de recherche n’impliquant pas la personne humaine ne peut pas être réalisée sans information préalable, que le médecin investigateur doit fournir toutes les explications nécessaires concernant cette recherche, conformément aux dispositions des articles 13 et 14 du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD, Règlement (UE) 2016/679 du Parlement Européen et du Conseil du 27 avril 2016). L'information à la recherche fait l'objet d'un document écrit.. . Le patient peut à tout moment arrêter sa participation à la recherche sans justification conformément à l’article 21 du RGPD. Ceci n’aura pas de conséquence ni sur la qualité des soins et des traitements qui lui seront fournis ni sur sa relation avec son médecin. Les données recueillies jusqu’à l’expression de son opposition seront utilisées sauf demande exprès de sa part. En effet, conformément à l’article 17 du RGPD, le patient a le droit de demander l’effacement de ses données le concernant déjà collectées. Son opposition et l’accord d’utilisation ou non de ses données précédemment recueillies seront tracés dans son dossier médical informatisé.. . Conformément aux dispositions des articles 15 et 16 du règlement (UE) 2016/679 du 27 avril 2016 (Règlement Général sur la protection des données) de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés, modifiée par la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 (décret n° 2018-687 du 1° août 2018), le patient dispose d’un droit d’accès, de rectification, de portabilité, d’effacement de celles-ci ou une limitation de traitement (cf. cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits). Le patient dispose également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées. Sa demande doit être adressée au Délégué à la Protection des Données du Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph, soit par courrier électronique à l’adresse dpo@ghpsj.fr, soit par courrier postal à l’adresse : 185 rue Raymond Losserand – 75014 Paris.. . Le dossier médical restera confidentiel et ne pourra être consulté que sous la responsabilité du médecin s’occupant de son traitement ainsi que par les autorités de santé et par des personnes dûment mandatées par le Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph pour la recherche et soumises au secret professionnel.. . Si le patient le souhaite, il pourra être tenu informé des résultats globaux de cette recherche une fois celle-ci achevée. S’il a des préoccupations ou des questions au sujet de cette étude, l’investigateur principal de cette étude, reste à sa disposition pour répondre à ses questions.

Délégué à la protection des données

Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

185 rue Raymond Losserand 75014 Paris

dpo@ghpsj.fr