N° 17200568
Programme européen d’études post-autorisation sur la sécurité de Paxlovid en vie-réelle : Sécurité de Paxlovid pendant la grossesse et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale modérée à sévère - Partie Française
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
03/04/2024
Etape
2
:
Complétude
08/04/2024
Etape
3
:
Avis CEREES/CESREES
25/04/2024
Etape
4
:
Dépôt CNIL
17/05/2024
Etape
5
:
Statut CNIL - Statut
Décision
Classé sans suite
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Modification substantielle