N° 17200568

Programme européen d’études post-autorisation sur la sécurité de Paxlovid en vie-réelle : Sécurité de Paxlovid pendant la grossesse et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale modérée à sévère - Partie Française

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Calendrier du projet

Etape 1 : Dépôt du projet
03/04/2024
Etape 2 : Complétude
08/04/2024
Etape 3 : Avis CEREES/CESREES
25/04/2024
Etape 4 : Dépôt CNIL
17/05/2024
Etape 5 : Statut CNIL - Statut

Décision
Classé sans suite

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Modification substantielle

Numéro d'autorisation CNIL