N° T15095802202311
Programme européen d’études post-autorisation sur la sécurité de Paxlovid en vie-réelle : Sécurité de Paxlovid pendant la grossesse et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale modérée à sévère – Partie Française
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Autre
Domaines médicaux investigués
Autre
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Non
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Industriel santé
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
22/11/2023
Etape
2
:
Complétude
24/11/2023
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
En cours