N° 20422937

Prise en compte des différents types d'étirements dans la programmation de l’échauffement et impact sur l’incidence des blessures du membre inférieur chez les athlètes en gymnastique rythmique en compétition

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Ce projet explore l'impact des étirements pendant l'échauffement sur les blessures du membre inférieur en gymnastique rythmique (GR). En optimisant les protocoles d'échauffement, cette recherche vise, par la suite, à réduire les risques de blessures fréquentes chez ces athlètes. Il s'agit d'une population jeune et majoritairement féminine (entre 18 et 30 ans). Ce sport exigeant souplesse, puissance et beaucoup de stress mécanique, on retrouve chez cette population un risque accru de blessures musculo-squelettiques (pratique du sport en compétition).
L'objectif principal de ce projet est de comparer les différents types d'étirements pendant l'échauffement et leurs liens avec les blessures du membre inférieur. L'objectif secondaire est de déterminer si ils ont un effet sur les performances de ces athlètes. Ces résultats permettront de développer des protocoles d'échauffement plus sécurisés et efficaces.
Le projet utilise une approche mixte, une revue de littérature et un questionnaire auprès des coachs de GR. La revue de littérature permet d'identifier les différentes pratiques d'étirements dans le cadre d'un échauffement sportif, tandis que le questionnaire ciblera plus précisement la GR et les protocoles mit en place actuellement.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

BRUNSTEIN

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45000 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Vigneron

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 01/11/2024 – Date de fin : 01/06/2025 Durée de l'étude : 8
Etape 1 : Dépôt du projet
31/10/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données
personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Château de la Source Avenue du Parc Floral BP 6749 45000 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr