N° F20221028110348

Prise en charge et parcours patient des patients avec une kératose actinique dans le SNDS (EPIKA)

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

Ce projet permettra de mieux comprendre la morbidité des patients atteints de kératose actinique traitée. En effet, l'étude décrira les trajectoires de traitement incluant tous les types de thérapies disponibles, le parcours de soins via l'utilisation des ressources de santé, l'évolution vers une suspicion de carcinome épidermoïde cutané et les facteurs associés, des patients français traités pour une kératose actinique. L'utilisation d'une base de données exhaustive du monde réel telle que le SNDS permettra de mieux comprendre l'utilisation réelle des thérapies de la kératose actinique, les séquences de traitement et le risque d'évolution vers une suspicion de carcinome épidermoïde cutané au niveau national.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Source de données utilisées

base principale du SNDS

Variables sensibles utilisées

Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

Almirall

Immeuble Le Barjac, 1 Bd Victor 75015 Paris

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

IQVIA Operations France

Tour D2, 17 bis Place des Reflets 92400 Courbevoie

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 15/04/2022 – Date de fin : 29/12/2023 Durée de l'étude : 3 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
28/10/2022

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

IQVIA Operations France

Courbevoie Tour D2, 17 bis Place des Reflets 92400

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

La plateforme technologique du Health Data Hub est hébergée dans les centres de données Microsoft situés en Union Européenne, certifiés « Hébergeur de données de santé ». Compte tenu du contrat passé avec son sous-traitant et du fonctionnement des opérations d'administration de la plateforme technologique, il est possible que des données techniques d'usage de la plateforme (qui ne révèlent aucune information de santé) soient transférées vers des administrateurs situés en dehors de l'Union Européenne. Ces transferts de données sont encadrés par les clauses contractuelles types adoptées par la Commission Européenne dont une copie peut être obtenue auprès du Délégué à la protection des données du Health Data Hub.

Droits des personnes

Conformément à l'article 11 du RGPD, compte tenu de l'impossibilité pour le responsable de traitement d'identifier les personnes concernées et de la nécessité du traitement pour l'exécution d'une mission d'intérêt public, les droits prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (accès, rectification, effacement, limitation et portabilité) ne sont pas applicables. Le droit d'opposition n'est pas applicable non plus en vertu du 6) de l'article 21 du RGPD puisque ce traitement mené à des fins de recherche scientifique est nécessaire pour l'exécution d'une mission d'intérêt public.

Délégué à la protection des données

Almirall - Stacy Lockwood

1 Bd Victor 75015 Paris

dpo.global@almirall.com