N° F20210301175813

Prise en charge du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa) en France

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Autre

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

base principale du SNDS

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

Sanofi Aventis France

82 avenue Raspail 94250 Gentilly

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

PKCS Conseil Santé

17 rue benoit Tabard 69130 Ecully

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/09/2020 – Date de fin : 01/09/2021 Durée de l'étude : 1 an
Etape 1 : Dépôt du projet
01/03/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Droits des personnes

La MR-006 n’impose pas l’information individuelle des personnes concernées. PKCS a indiqué sur son site que : Les personnes concernées par ces données et traitements disposent d’un droit d’accès de rectification et d’opposition qui peut s’exercer auprès du directeur de l’organisme gestionnaire du régime d’assurance maladie obligatoire auquel la personne est rattachée, conformément aux dispositions de l’article R. 1461-9 du CSP. Sanofi en tant que Responsable de Traitement dispose d’une notice d’information sur son site internet : https://www.sanofi.com/fr/notre-responsabilite/politique-globale-de-pro…