PREST– PREvention du STress post-traumatique en soins critiques chirurgicaux à Poitiers
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'intérêt pour la santé publique,
Cette étude permet d’évaluer l’impact d’un protocole de service concernant la prévention du trouble de stress post-traumatique. Il existe des mesures que les professionnels de santé essaient déjà de mettre en place dans le service, mais il n’existe actuellement pas de protocole rédigé.
L’étude permettra de mesurer la prévalence du TSPT avant protocole puis après protocole pour connaître l’impact de ce protocole de service.
Objectif principal :
Mesurer la prévalence du TSPT après mise en place d’un protocole de service pour la prévention du TSPT.
Objectifs secondaires :
-Mettre en évidence les facteurs de risque de développer un TSPT après hospitalisation en USC et réanimation chirurgicales.
-Connaître la proportion de patients refusant d’être recontactés par le service
-Connaître la proportion de patients n’ayant pas répondu au téléphone à 3 mois de leur sortie d’hospitalisation
-Connaître le devenir des patients après sortie d’hospitalisation, notamment en calculant la proportion de patients décédés entre leur sortie et la date de rappel.
population de l’étude
Critères d’inclusion :
- Patients majeurs
- Francophones
- Hospitalisés en réanimation chirurgicale ou USC chirurgicale au CHU de Poitiers
- Sortis d’hospitalisation il y a 3 mois +/-3 jours
- Hospitalisés pendant au moins 48h
- N’ayant pas été intubés pendant l’intégralité de l’hospitalisation
Critères de non-inclusion :
- Mineurs
- Non francophones
- Sous mesure de protection
- Refus d’être rappelés à 3 mois de la sortie d’hospitalisation
- Trouble cognitif gênant la passation du questionnaire
- Intubation pendant l’hospitalisation
Critères d’exclusion :
- Patients décédés
- Opposition dans les 15 jours de la réception de la notice d’information
Nombre de personnes concernées : environ 150 à 160 patients
Période des données récoltées : du 01/11/2024 au 30/09/2025
Période de traitement des données récoltées : du 01/11/2024 au 01/11/2026
Mode de collecte : informatique, sur Excel
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Tous les patients répondant aux critères d’éligibilités se verront remettre, à leur sortie d'hospitalisation, une note d’information concernant le recueil de leurs données personnelles et médicales à des fins de recherche. Il leur sera laissé la possibilité d’opposer un refus à l’utilisation de ces données par voie postale dans les 15 jours suivant la réception de la note d’information. Sans nouvelle de leur part, il sera acté que les patients ne s’opposent pas à l’utilisation de leurs données à des fins de recherche.
Il leur est stipulé dans cette note d’information leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment. Tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, d’exercer son droit de limitation du traitement de leurs données auprès du médecin qui les suit ou auprès du CHU de Poitiers et/ou son DPO mais aussi de déposer une réclamation auprès de la CNIL.