N° F20210222171629

Prescription à la recherche d’un déficit immunitaire chez les patients porteurs de Dilatation des Bronches

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Pneumologie
Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

L’étude réalisée a pour but d’inciter/favoriser/sensibiliser les praticiens, notamment pneumologues, sur le dépistage des déficits Immunitaires dans cette pathologie chronique de dilatation des bronches, mais notamment dans toutes autres pathologies pulmonaires chroniques. L’enjeu majeur derrière étant le suivi et la prise en charge pneumologique/médecine interne si déficit retrouvé.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

CS90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 23/02/2021 – Date de fin : 31/05/2021 Durée de l'étude : 2
Etape 1 : Dépôt du projet
22/02/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

25

Droits des personnes

Les patients seront informés de façon écrite, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. Cette information se fait par les investigateurs participants, par lettre postale adressée aux patients et par la remise du livret d’accueil lors de leur passage en hospitalisation.