Prescription d'imagerie face aux gonalgies aiguës : analyse des intentions de pratique des médecins généralistes de l'Isère
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Objectif principal :
Décrire les intentions de prescription d’imagerie du genou des médecins généralistes du département de l’Isère face à des situations cliniques standardisées de douleur aiguë du genou, et évaluer leur conformité aux recommandations nationales en vigueur (HAS, Société Française de Radiologie).
Objectifs secondaires :
Identifier les facteurs associés à une prescription d’imagerie appropriée ou inappropriée.
Évaluer le niveau de connaissance des médecins généralistes concernant les recommandations officielles.
Analyser l’adéquation entre la clinique présentée dans les vignettes et la stratégie diagnostique choisie.
Explorer les motifs déclarés de prescription d’imagerie dans les situations non recommandées.
Identifier des pistes d’amélioration des pratiques.
Méthodologie :
Étude déclarative descriptive transversale par questionnaire auto-administré en ligne, comprenant des vignettes cliniques standardisées.
Population d’étude :
Médecins généralistes thésés ou remplaçants exerçant dans le département de l’Isère.
Critères d’inclusion : médecins généralistes en activité acceptant de répondre au questionnaire.
Critères d’exclusion : internes non thésés, autres spécialités médicales.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Formation, vie professionnelle
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Notice d’information des participants, sous partie « quels sont vos droits »
Vous pouvez à tout moment poser des questions sur l’étude et obtenir des informations supplémentaires. Votre participation est entièrement volontaire : vous êtes libre de refuser d’y prendre part ou de vous retirer à n’importe quel moment, sans avoir à vous justifier et sans conséquence sur votre prise en charge. Les données recueillies resteront confidentielles et seront traitées conformément à la réglementation en vigueur sur la protection des données personnelles.