Prédiction globale en temps réel des risques de complications en insuffisance cardiaque aiguë grâce à l'intelligence artificielle
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’insuffisance cardiaque aiguë est une pathologie fréquente associée à une mortalité élevée et à un coût important pour le système de santé.
Le projet AHF‑PULSE vise à développer des modèles de prédiction fondés sur l’intelligence artificielle afin d’estimer le risque de mortalité intra‑hospitalière et d’événements cliniques majeurs.
Il s’agit d’une étude observationnelle rétrospective exploitant des données du soin courant issues de l’Entrepôt de Données de Santé du CHRU de Nancy, complétées par le SNDS et le fichier des personnes décédées de l’INSEE, sans intervention sur la prise en charge.
La population d’étude comprend des patients adultes hospitalisés pour insuffisance cardiaque aiguë entre 2014 et 2025.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données démographiques, données temporelles de séjours hospitaliers, données médico‑administratives de parcours de soins, données de mortalité (statut vital, date de décès), données du SNDS.
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Source(s) de données appariées
Données hospitalières du CHRU de Nancy incluant les données de mortalité recueillies via l'INSEE et données issues du SNDS.
Type d'appariement
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
L’année et le mois de naissance sont nécessaires pour caractériser l’âge des patients, variable essentielle à la modélisation pronostique et à l’ajustement des analyses statistiques. Ces informations sont indispensables à la prise en compte des facteurs démographiques et à la stratification du risque.
La date de décès est requise pour le recueil du critère de jugement principal (mortalité intra‑hospitalière) et des critères secondaires de mortalité post‑hospitalière, ainsi que pour la réalisation d’analyses de survie. Elle permet également le chaînage avec les sources nationales.
Le recours à ces variables est strictement limité aux finalités scientifiques du projet, proportionné aux objectifs poursuivis et réalisé dans un cadre sécurisé avec des données pseudonymisées, conformément à la réglementation en vigueur.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Destinataire des données 3
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients pourront exercer leurs droits RGPD (accès, rectification, opposition, limitation) à tout moment auprès du DPO du CHRU de Nancy par :
• Courrier postal :CHRU de Nancy – Hôpital Marin, 92 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 54035 NANCY Cedex
• Mail à l’adresse suivante : dpo@chru-nancy.fr.