PEC-SP84 : Évaluation de la prise en charge en soins palliatifs (SP), dans les services de cancérologie du CH Avignon, des patients en stade terminal, décédés en 2022.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le but de l’étude est d’évaluer la prise en charge en soins palliatifs dans les services de cancérologie du CH d’Avignon, des patients en stade terminal décédés en 2022.
Il s’agit d’une étude observationnelle, monocentrique, rétrospective.
Les patients d’onco-hématologie représentent plus de la moitié de la file active annuelle de l’Equipe Mobile de Soins Palliatifs du Centre Hospitalier d’Avignon, et demandent une présence quotidienne dans les différentes unités (Oncologie, Hématologie, Hôpital de jour) justifiée par la complexité symptomatique et/ou psycho-sociale.
Cependant, malgré cette présence régulière de l’EMSP, nous constatons qu’un nombre encore important de patients ne bénéficie encore que tardivement de cette intervention, la sollicitation par le médecin référent n’étant parfois adressée que quelques jours avant le décès.
Afin de mieux comprendre les facteurs qui déterminent le caractère tardif de la prise en charge palliative (et l’intervention de l’EMSP), et d’améliorer l’identification précoce des patients dont l’état la requiert, nous avons réalisé une analyse descriptive rétrospective des trente derniers jours précédant le décès.
Objectif principal :
Evaluer le délai médian entre le passage en soins palliatifs et le décès du patient
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Variables nécessaires à l’évaluation de la prise en charge des patients en soins palliatifs au CH d’Avignon (voir critère d’évaluation principal et critères d’évaluations secondaires).
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Une information générale, via des affiches dans les différents services de l’hôpital, une note d’information dans le livret d’accueil des patients hospitalisés ainsi qu’un lien sur le site de l’hôpital, a été réalisé afin de mentionner les droits et la possibilité de s’opposer à la réutilisation des données à des fins de recherche scientifique.
Les patients inclus dans cette étude étant décédés, une vérification de la non opposition à l’utilisation des données dans le cadre d’une recherche clinique a été faite dans les dossiers médicaux