N° F20210706180756

Patterns of Real-World Isavuconazole use,Effectiveness, Safety, and Healthcare Resource Utilization—a Retrospective Chart Review Study

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

Pfizer Inc

235 East, 42nd Street NY 10017 New York

Représentant du responsable de traitement 1
RTI Health Solutions France

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

RTI Health Solutions France

2B Rue Tëte d'Or 69006 Lyon

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/09/2021 – Date de fin : 01/09/2022 Durée de l'étude : 12 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
06/07/2021

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

RTI Health Solutions France

Lyon 2B Rue Tëte d'Or 69006

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Oui

Les patients seront informés que leurs données personnelles dé-identi{ées peuventêtre transmises en dehors de l'Union Européenne. Les patients ont la possibilité derefuser l'utilisation de leurs données.

Droits des personnes

Conformémant à l'article 14 du RGPD, les patients éligibles seront informés de lacollecte de leurs données médicales. Ils seront informés par écrit (lettred'information)de leur droits d'accès, et d'opposition.. . Les patients décédés à la date de la collecte des données ne seront pas informéscependant le médecin investigateur s'assurera que le patient ne s'est pas opposé àl'utilisation de ces données dans un but de recherche scienti{que. Si tel est le cas, lepatient ne sera pas inclut dans l'étude.

Délégué à la protection des données

Pfizer Inc

235 East, 42nd Street NY 10017 New York

privacy.officer@pfizer.com