PairOncoFrance
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Réaliser un état des lieux des dispositifs de pair aidance en oncologie déployés en 2025 dans les établissements hospitaliers français.
Identifier les modalités d'organisation et de fonctionnement des dispositifs de pair-aidance en oncologie
Analyser les freins et leviers au déploiement des dispositifs
Evaluer les opportunités d'amélioration de ces dispositifs
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Protection des données
Dans le cadre de cette recherche, à laquelle le laboratoire RESHAPE INSERM U1290 vous propose de participer, un traitement informatique des réponses lors des entretiens et de vos réponses aux questionnaires va être mis en œuvre pour analyser les résultats de la recherche. Le responsable du traitement des données est le laboratoire Reshape U1290. Ce traitement des données sera conforme au Règlement Général européen sur la Protection des Données 2016/679 (RGPD) et à la loi du 6 janvier 1978 modifiée, relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (Loi Informatique et Liberté). Les données de l’étude seront conservées et sécurisée jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats, ou, en cas d’absence de publication, jusqu’au rapport final de l’étude. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage pendant une durée conforme à la réglementation en vigueur.
Les résultats globaux de l’étude pourront être communiqués à la communauté scientifique dans la presse scientifique, lors de séminaires et de congrès.
Vos droits
Vous avez le droit d’accéder à vos données, par l’intermédiaire de l’investigateur, et demander à ce qu’elles soient rectifiées ou complétées.
Vous pouvez également demander la limitation du traitement de vos données (c’est-à-dire demander au promoteur de geler temporairement l’utilisation de vos données).
Même si vous acceptez de participer à la recherche, vous pourrez à tout moment vous opposer au traitement de vos données aux fins de réalisation de la recherche. Dans ce cas, aucune information supplémentaire vous concernant ne sera collectée.
Vous pouvez également exercer votre droit à l’effacement sur les données déjà recueillies mais celles-ci pourront ne pas être effacées si cela rendait impossible ou compromettait gravement la réalisation des objectifs de la recherche.
Exercer vos droits
Si vous souhaitez vous opposer au traitement de vos données personnelles dans le cadre de l’étude, vous pouvez exercer ce droit en envoyant un courrier électronique à marie.viprey01@chu-lyon.fr. Si vous vous opposez au traitement de vos données personnelles, vous ne pourrez pas participer à l’étude PPI-TELECONSULTATION.
Si vous avez des questions ou des réclamations au sujet du traitement de vos données au cours de cette étude, vous pouvez contacter le Délégué à la Protection des Données (DPO) :
Agnès Villain
DPO-U1290RESHAPE@univ-lyon1.fr
8 avenue Rockefeller, 69 008 Lyon
Si vous estimez après avoir contacté le DPO du laboratoire Reshape, que vos droits sur vos données ne sont pas respectés, vous pouvez adresser une réclamation (plainte) à la CNIL : https://www.cnil.fr/webform/adresser-une-plainte