OSIRIS-Quanti
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Objectif principal :
Décrire et quantifier les pratiques de réduction du risque alcool mises en place par les professionnels de santé, sociaux et associatifs qui accompagnent des PSP qui consomment de l’alcool.
Objectifs secondaires
- Décrire les facteurs associés à la pratique ou la non pratique de RdRA mises en place par les PSSA tels que : la structure d’exercice, le type de professionnel ou encore le public reçu.
- Décrire les facteurs associés à l’autorisation de consommer dans les structures.
Population : La population d’étude sont les professionnels sociaux et de santé exerçant en Seine-Saint-Denis et à Paris. Par « professionnels de santé, sociaux et associatif », nous entendons les équipes pluridisciplinaires des CSAPA (médecins, infirmiers, travailleurs sociaux, aide soignants etc…), des CAARUD (professionnels associatifs et sociaux), les assistants sociaux et les professionnels en contact avec des PSP dans le cadre de leur travail, même s’il ne relève pas du soin. En dehors des structures de soins citées, certains établissements qui proposent un accompagnement des TUAL en Seine-Saint-Denis et à Paris, peuvent avoir des objectifs plus larges que le soin comme l’insertion sociale ou l’insertion dans l’emploi par exemple des PSP. Ces établissements peuvent être portées par des associations mais aussi des collectivités locales. Au vu de la diversité de structures et d’acteurs impliqués dans la RdR en alcoologie nous avons choisis d’utiliser les termes professionnels de santé, sociaux et associatifs.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données sur les pratiques professionnelles
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
24
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire.
Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre. Si vous ne souhaitez pas participer à la recherche, il vous suffit de le dire à votre médecin.
Vous pourrez, tout au long de la recherche et à l’issue, demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.
Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’à votre retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.
Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.