Orientation des patients présentant une anomalie biologique dans un service d’urgence
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’examen biologique est un élément essentiel dans la pratique de la médecine générale et prend part dans 60% à 70% des diagnostics. 68,5% des prescriptions sont faites par les médecins généralistes et enfin une consultation sur sept en médecine générale se termine par une prescription d’examens biologiques. L’étude des trajectoires des patients est un sujet émergent récent dans la littérature, englobant des concepts généraux, l’angle abordé est le plus souvent médico-économique et orienté sur des pathologies chroniques spécifiques comme le diabète, le cancer ou les maladies cardiovasculaires. A notre connaissance, il existe un certain nombre d’adressage aux urgences par les médecins généralistes de patients avec une anomalie biologique. Cependant, aucune étude à notre connaissance et à ce jour, n’a proposé de chiffrer ces adressages spécifiques.
L’objectif principal de ce travail est de décrire l’épidémiologie, la prise en charge (aux urgences et le parcours patient) et les caractéristiques des patients orientés aux urgences pour une anomalie biologique.
Les objectifs secondaires sont de :
- Décrire les facteurs associés à l’initiation des traitements indiqués
- Décrire les facteurs associés à l’initiation d’examens complémentaires indiqués
- Observer l’adéquation entre les recommandations de bonnes pratiques face à l’anomalie biologique et la réalité du passage du patient.
Nous souhaitons établir un registre des adressages d’anomalie biologique par les médecins généralistes aux urgences. Cette étude permettra d’estimer un volume de patient dont l’orientation aurait pu être imaginée autrement, permettant notamment d’imaginer des filières de soins dédiées, des formations spécialisées en milieu ambulatoire ou des communications ciblées, avec in fine une meilleure orientation du patient et ainsi diminuer les recours inadaptés en service d’urgence.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Cette étude respectera la méthodologie de références MR-004 de la CNIL. Dans chaque centre, une information des patients est réalisée via le livret patient, le site internet et par voie d’affichage. Cette information stipule que les données médicales de leur prise en charge peuvent être utilisées à des fins d’étude.
Une note d’information dédiée à l’étude sera disponible sur le site internet de chaque établissement.
L’établissement et les personnes en charge du recueil des données s’engagent à anonymiser les données à ne les utiliser que dans un objectif d’évaluation des pratiques ou de réalisation d’une étude validée scientifiquement.
Délégué à la protection des données
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