N° 27779543

Orientation des patients présentant une anomalie biologique dans un service d’urgence

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Médecine d’urgence
Médecine générale

Bénéfices attendus

L’examen biologique est un élément essentiel dans la pratique de la médecine générale et prend part dans 60% à 70% des diagnostics. 68,5% des prescriptions sont faites par les médecins généralistes et enfin une consultation sur sept en médecine générale se termine par une prescription d’examens biologiques. L’étude des trajectoires des patients est un sujet émergent récent dans la littérature, englobant des concepts généraux, l’angle abordé est le plus souvent médico-économique et orienté sur des pathologies chroniques spécifiques comme le diabète, le cancer ou les maladies cardiovasculaires. A notre connaissance, il existe un certain nombre d’adressage aux urgences par les médecins généralistes de patients avec une anomalie biologique. Cependant, aucune étude à notre connaissance et à ce jour, n’a proposé de chiffrer ces adressages spécifiques.
L’objectif principal de ce travail est de décrire l’épidémiologie, la prise en charge (aux urgences et le parcours patient) et les caractéristiques des patients orientés aux urgences pour une anomalie biologique.
Les objectifs secondaires sont de :
- Décrire les facteurs associés à l’initiation des traitements indiqués
- Décrire les facteurs associés à l’initiation d’examens complémentaires indiqués
- Observer l’adéquation entre les recommandations de bonnes pratiques face à l’anomalie biologique et la réalité du passage du patient.

Nous souhaitons établir un registre des adressages d’anomalie biologique par les médecins généralistes aux urgences. Cette étude permettra d’estimer un volume de patient dont l’orientation aurait pu être imaginée autrement, permettant notamment d’imaginer des filières de soins dédiées, des formations spécialisées en milieu ambulatoire ou des communications ciblées, avec in fine une meilleure orientation du patient et ainsi diminuer les recours inadaptés en service d’urgence.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHR Metz-Thionville

Allée du Château 57530 Ars-Laquenexy 57085 Metz Cedex 03 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 15/11/2025 – Date de fin : 15/11/2029 Durée de l'étude : 48
Etape 1 : Dépôt du projet
03/12/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Cette étude respectera la méthodologie de références MR-004 de la CNIL. Dans chaque centre, une information des patients est réalisée via le livret patient, le site internet et par voie d’affichage. Cette information stipule que les données médicales de leur prise en charge peuvent être utilisées à des fins d’étude.
Une note d’information dédiée à l’étude sera disponible sur le site internet de chaque établissement.
L’établissement et les personnes en charge du recueil des données s’engagent à anonymiser les données à ne les utiliser que dans un objectif d’évaluation des pratiques ou de réalisation d’une étude validée scientifiquement.

Délégué à la protection des données

CHR Metz-Thionville

Allée du Château 57530 Ars-Laquenexy 57085 Metz Cedex 03 France

delegue-protection-donnees@chr-metz-thionville.fr