N° F20200710104325
Normes françaises Cued Recall Test chez des adultes porteurs de Trisomie 21
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Diagnostics
Domaines médicaux investigués
Autre
Bénéfices attendus
Le Cued Recall Test adapté est un outil de choix dans la démarche diagnostique de maladie d'Azlheimer chez les sujets porteurs de Trisomie 21 et nous ne disposons pas à ce jour de norme françaises. Le but de cette recherche sera de valider et développer des normes françaises au test du Cued Recall Test pour les adultes porteurs de trisomie 21.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Année et mois de naissance
Date de soins
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
10/07/2020
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Droits des personnes
Sans retour du représentant légal dans les 30 j suivant la réception de cette lettre d'information, il sera considéré que celui-ci ne s'oppose pas au traitement des données personnelles du patient dans le cadre de cette étude.