N° F20210219124028

Microbiote respiratoire bactérien et fongique en cas de pneumopathie sévère à Covid19

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics

Domaines médicaux investigués

Pneumologie
Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Cette recherche porte sur l’analyse de données et d’échantillons recueillis dans le cadre de laprise en charge lors de l'hospitalisation en réanimation pour une infection Covid19 sévère durant l’année 2020. L’objectif de l’étude est d’analyser le microbiote respiratoire, c’est-à-dire les microbes présents dans les bronches, encore appelés flore bronchique, des patients atteints de la Covid19 et hospitalisés en réanimation. Cette recherche améliorera la connaissance des interactions entre agents microbiens à l'aide de techniques innovantes.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Pr Francoise Botterel

CHU Henri Mondor, 51 av du Ml De Lattre de Tasisgny 94010 Creteil

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 04/01/2021 – Date de fin : 10/01/2021 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
19/02/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Droits des personnes

Les patients seront informés concernant le projet CoroMIYC par un courrier qui leur sera adressé par voie postale. Ce courrier comprendra la note d’information du projet, qui détaillera l’objectif du projet, son calendrier, les données utilisées, la sécurisation des données, les analyses réalisées, les résultats attendus et les droits du patient par rapport à cette étude.. . Il leur sera précisé que leur participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire et qu’ils ont 1 mois pour s’opposer à leur participation à l’étude, s’ils le souhaitent.. . En cas de non-opposition du patient dans un délai d’un mois après une sollicitation par courrier postal les données des patients pourront être recueillies pour la recherche.. . En fin d’étude, une note synthétisant les principaux résultats de l’étude sera adressée aux patients inclus.