N° 22720020

Magellan : capacité à définir des populations - Diabétiques types 1 et 2 (et sous populations - selon les lignes de traitement définies par les recommandations internationales).

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme
Anesthésiologie-Réanimation

Bénéfices attendus

L’HAS a émis des recommandations sur la prise en charge médicamenteuse des DIABETIQUES de type 2, tout particulièrement concernant la recherche de l’équilibre glycémique. Ces recommandations datent de 2013, elles ont été actualisées en 2017 et 2019, sur le versant des Objectifs Glycémiques à atteindre.
Au regard de l’ancienneté des chiffres populationnels répertoriés, de l’ancienneté des recommandations et de l’arrivée de nouvelles classes thérapeutiques, nous nous posons la question de réaliser un état à date de la prise en charge médicamenteuse de patients « Diabétiques » au travers des données du SNDS. Nous souhaitons effectuer un comptage de patients tels que pris en charge, selon les lignes de traitement. La création de ces populations et sous populations semble complexes, nous souhaiterions donc réaliser préalablement une étude de faisabilité, via l’EDS Magellan.

La population de l’étude sera constituée de l’ensemble des patients vivants du datalake Magellan ayant au moins un remboursement d’un traitement de la classe ATC A10 au cours de la période disponible, à savoir 2017-2021.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Magellan

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autres (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Bureau d'étude

Responsable de traitement 1

CLINITYX

137 RUE D AGUESSEAU 92100 BOULOGNE BILLANCOURT France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CLINITYX

137 RUE D'AGUESSEAU 92100 BOULOGNE BILLANCOURT

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2023 – Date de fin : 01/12/2023 Durée de l'étude : 2
Etape 1 : Dépôt du projet
26/02/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

0

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CLINITYX

137 RUE D'AGUESSEAU 92100 BOULOGNE BILLANCOURT France