IPSO-CKD01
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La maladie rénale chronique (MRC) est une maladie fréquente et grave, à forts enjeux de santé publique :
- Fréquente : on estime que 7 à 10 % de la population française présente une atteinte rénale. L’hypertension et le diabète sont responsables à eux seuls de près d’un cas sur deux.
- Grave : le risque d’évolution vers le stade d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) nécessitant la dialyse ou une greffe rénale est faible (1 pour 1000) mais la MRC induit des maladies cardiovasculaires (MCV), ce qui majore le risque d’IRTC.
- Enjeux de santé publique : le nombre de patients en traitement de suppléance augmente de manière régulière (environ + 4 % chaque année) pour atteindre 90 000 malades en 2018, et à un coût de 4 Md d’euros, dont 82% pour la dialyse. De plus, la MRC induit des MCV dont le coût direct est de 18 Md d’euros.
Aujourd’hui, des recommandations récentes concert son dépistage et sa prise en charge existent en France et à l’international. L’identification précoce, la stratification des risques et le traitement (notamment avec les iSGLT2) peuvent réduire les taux de morbidité et de mortalité dus à la MRC et à ses complications associées, telles que les MCV.
Néanmoins, son dépistage et sa prise en charge restent insuffisants, la découverte se faisant parfois aux stades évolués de la maladie, et la connaissance de la prise en charge de la MRC dans le cadre des soins primaires reste parcellaire. Décrire les caractéristiques des patients et leur prise en charge dans un cadre de soins primaires permettra de mieux identifier les leviers d’améliorations pour le dépistage, le suivi et le traitement de la MRC.
Population : Patients majeurs suivi a ipso santé et présentant une maladie rénale chronique
Méthodologie : étude rétrospective transversale multicentrique descriptive
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L'information des patients a été faite au sein des cabinets ipso santé (par mail, SMS et à l'accueil, ainsi que sur le site web d'ipso santé).
Les patients ont eu (et ont toujours) la possibilité de s'opposer à l'utilisation de leur données à finalité de recherche)