Investigation des liens entre tolérance à la détresse, impulsivité, trouble borderline et consommation d’alcool en population clinique.

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Objectifs poursuivis

Domaines médicaux investigués

Bénéfices attendus

Les troubles liés à la consommation d’alcool représentent un enjeu majeur de santé publique en raison de leurs conséquences médicales, psychologiques et sociales. Comprendre les mécanismes psychologiques impliqués dans ces comportements permet d’améliorer les stratégies de prévention et d’accompagnement. Cette recherche explore le rôle de la tolérance à la détresse et de l’impulsivité dans la consommation d’alcool au sein d’une population clinique, afin de mieux identifier les profils à risque et d’adapter les prises en charge thérapeutiques.

L’objectif principal de cette étude est d’analyser les interactions entre la tolérance à la détresse, l’impulsivité et la consommation d’alcool chez des personnes présentant une dépendance. Plus précisément, il s’agit de :
- Comparer ces mécanismes psychologiques entre une population clinique et une population générale afin d’identifier des spécificités propres aux troubles addictifs.
- Mieux comprendre l’impact de ces facteurs sur la consommation d’alcool pour affiner les interventions cliniques et proposer des stratégies adaptées en addictologie.

Concernant la méthodologie, l’étude repose sur un questionnaire auto-administré, distribué en version papier et numérique, comprenant des outils validés :
- Distress Tolerance Scale (DTS) : mesure la tolérance perçue à la détresse.
- PID-5 BF (désinhibition) : évalue l’impulsivité comme trait de personnalité.
- BSL-23 : identifie la présence et l’intensité des symptômes du trouble borderline.
- AUDIT : évalue la fréquence et l’intensité de la consommation d’alcool.
Les données seront analysées statistiquement (corrélations, comparaisons intergroupes, régressions) via Jamovi, en respectant les principes d’anonymisation et de confidentialité des informations.

L’échantillon se compose de deux groupes :
- Une population clinique : patients suivis en CSAPA pour une consommation pathologique d’alcool. Les professionnels de santé sélectionneront les participants selon les critères de l’étude.
- Une population générale : données issues d’une étude précédente menée auprès d’adultes ne présentant pas de suivi spécifique pour une problématique addictive.
L’ensemble du protocole est conforme aux exigences éthiques et réglementaires en vigueur, notamment celles du RGPD et du laboratoire PSYNCA de l’Université de Rouen.