Interventions Psychiatriques réduisant les Réadmissions à l'hôpital et les visites aux Urgences psychiatriques (IPRU)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Ce projet de recherche en santé publique vise à combler un manque de données crucial concernant les interventions les plus efficaces pour réduire les réadmissions et les passages aux urgences en psychiatrie. L'étude évaluera l'impact de neuf types d'interventions (pair-aidance, ergothérapie, psychoéducation, psychomotricité, remédiation cognitive, activité physique, suivi psychologique, plans de suivi individualisés et plans de crise conjoints) sur une population de patients psychiatriques sujets aux ré-hospitalisations.
La méthodologie consistera à suivre l'évolution des patients à trois moments clés : pendant l'hospitalisation, dans les trois mois suivant la sortie, et entre trois et six mois après. Cette approche permettra de déterminer non seulement quelles interventions sont les plus efficaces, mais aussi pour quels profils de patients et à quel moment du suivi.
L'objectif ultime est de fournir aux professionnels de santé des recommandations basées sur des preuves solides afin d'individualiser les prises en charge et d'améliorer la qualité de vie des patients, tout en réduisant la pression sur les services de psychiatrie.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
sexe, année de naissance, code postal, existence d'une curatelle, situation professionnelle, décès des personnes, situation familiale (célibataire, marié, pacsé...)
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Destinataire des données 3
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
4
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), nous devrions informer individuellement chaque patient concerné par cette étude. Cependant, nous sollicitons une dérogation à cette obligation pour les raisons suivantes :
Notre étude porte sur près de 4000 patients. Informer individuellement un tel nombre de personnes représente une tâche logistique et administrative considérable, avec un risque important de ne pas atteindre tous les patients, notamment en cas de changement d'adresse ou de décès.
Les données que nous utilisons remontent à 2022. Retrouver les patients après un tel laps de temps s'avère extrêmement difficile, voire impossible dans de nombreux cas.
La procédure d'information individuelle de chaque patient entraînerait des délais considérables, retardant d'autant la réalisation de la recherche et risquant de compromettre sa validité scientifique.
A l’occasion d’une hospitalisation au Centre Hospitalier Le Vinatier, un livret d’accueil est remis au patient, l’informant que : « La recherche fait partie des missions de service public confiées à l’hôpital. A ce titre, en tant que patient pris en charge dans un établissement public de santé, vous pourrez être sollicité(e) pour participer à un programme de recherche. Vous pouvez faire part de votre opposition au personnel soignant. »
Afin de faciliter l'accès à l'information sur l'étude, différents supports seront mis à disposition des patients et du personnel :
• Affiches informatives : Des affiches et des flyers synthétisant les informations clés de la notice d'information seront placés dans les lieux visibles de tous les services de l'établissement (salles d'attente, secrétariats, lieux de soins). Un QR Code permettra d'accéder directement à la page web de l'étude sur l'extranet du Centre Hospitalier Le Vinatier, où se trouvent la notice d'information complète et des informations complémentaires. Voir annexe
• Notices d’information : Les secrétariats de tous les services disposeront de notices d'information papier à remettre aux patients concernés.
Ces différents supports permettront une diffusion large et efficace de l'information sur l'étude, tout en facilitant l'accès à la notice d'information complète pour ceux qui souhaitent en savoir plus.
Une page dédiée à l'étude sera créée sur le site web de l'établissement, avec toutes les informations pertinentes.
Notre recherche se distingue par son approche innovante et permettra de combler un manque de connaissances important dans ce domaine.
Nous sommes conscients de l'importance de l'information des patients dans le cadre des recherches médicales. Cependant, dans le cas présent, les contraintes logistiques, temporelles et financières, ainsi que l'intérêt public de la recherche et les garanties de protection des données personnelles, justifient une dérogation à cette obligation.