Intérêt du carnet de santé dans la prévention de l'exposition aux écrans chez les enfants âgés de 0 à 14 ans.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Thèse de médecine générale
Depuis de nombreuses années, les écrans ont pris une place plus qu'importante dans notre vie quotidienne, entrainant une exposition de plus en plus précoce, mais aussi prolongée. Il s'agit d'un sujet de santé publique préoccupant, mais faute de temps et de connaissances sur le sujet, les médecins généralistes n'ont pas le temps d'en faire de la prévention systématique à chaque consultation.
Nous avons souhaité tout d'abord tester les connaissances des parents sur les effets secondaires d'une exposition précoce et prolongée aux écrans, ainsi que les habitudes de leurs enfants sur l'exposition quotidienne.
Dans un second temps, nous avons souhaité évaluer, d'un point de vue des parents, si le carnet de santé pouvait être un moyen efficace pour faire de la prévention par les médecins généralistes, car depuis 2018, un paragraphe évoquant les écrans a été inséré dans le carnet de santé.
L'objectif de l'étude est le suivant : Retombées, en terme de connaissances des parents, de l'insertion du paragraphe dans le carnet de santé concernant la limitation des écrans chez les enfants.
Il s'agira d'une étude quantitative observationnelle, et nous avons prévu de diffuser 2 questionnaires à quelques jours d'intervalle: le premier testant leurs connaissances et habitudes, le deuxième portant plutôt sur le carnet de santé.
Ces questionnaires seront à destination des parents d'enfants âgés de 0 à 14 ans et seront diffusés dans les cabinets de médecine générale de la CPTS de Saint-Dié, dans les services de gynécologie/pédiatre de l'hopital de Saint dié, ainsi que dans les écoles et collèges aux alentours après accord du Rectorat, sur une période de 4 mois s'étendant de septembre 2024 à décembre 2024.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Toutes personnes participant à l'étude en répondant aux questionnaires sera informée oralement de son droit d'accès, de rectification et d'effacement des données.