N° 20993298

Intérêt de l'utilisation d'un duo de casques de réalité virtuelle patient / aidant par l'équipe de l'HAD en soins palliatifs

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Les professionnels de santé de l'HAD réalisent des actes de soins (techniques, nursing...) auprès des patients en soins palliatifs éligibles à l'hospitalisation à domicile (HAD). Avec pour objectif l'amélioration continue de la qualité des soins et la prise en charge globale des patients, les outils utilisés quotidiennement doivent être préalablement acceptés par les patients et validés par les utilisateurs (satisfaction soignants / patients / aidants).
Les séances sont proposées aux patients et à leurs aidants par les équipes de soins d'HAD, et sont réalisées à domicile. Les patients et leurs aidants partagent la même séance de réalité virtuelle par le biais d'un second casque, connecté à celui du patient.
Population : adultes majeurs non protégés, pris en charge en HAD soins palliatifs, et leurs aidants. Pas de contre-indications connues à l'utilisation d'un dispositif de réalité virtuelle (épilepsie, pacemaker, hallucinations...).
Méthode : questionnaire patient et aidant (faisabilité, satisfaction, échelle visuelle analogique du bien-être et qualification des émotions) + questionnaire soignants (faisabilité, prise en main, satisfaction du soignant et recommandation)

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Santélys

351 rue Ambroise Paré 59120 LOOS France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
LASSELIN Cyrielle

Calendrier du projet

Date de début : 18/11/2024 – Date de fin : 19/05/2025 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
14/11/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les articles 15-16-17-18 du RGPD s'appliquent. Les articles 19 et 20 du RGPD ne s'appliquent pas.

Délégué à la protection des données

Santélys

351 rue Ambroise Paré 59120 LOOS France

vmarechal@santelys.fr