N° 24365167

Initiation et persistance aux traitements de rééducation érectile après cancer de la prostate: étude CADHERProstate

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins
Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Urologie, andrologie et néphrologie

Bénéfices attendus

Le cancer de la prostate est la forme de cancer la plus fréquente chez l’homme. Malgré de bons taux de survie, les traitements curatifs comme la prostatectomie ou la radiothérapie altèrent souvent la fonction sexuelle des patients. Des traitements de rééducation érectile, notamment les prostaglandines, existent et sont recommandés précocement, mais leur utilisation réelle et leur adhésion en vie réelle restent mal connues. Ce projet vise à estimer la fréquence d’initiation des traitements médicamenteux contre les troubles de l’érection dans cette population, à décrire leur schéma d’adhésion et de persistance dans le temps, et à identifier les facteurs associés à une meilleure observance.
Cette étude permettra de documenter pour la première fois à l’échelle nationale les pratiques de prescription et d’adhésion aux traitements de la dysfonction érectile dans un contexte oncologique, afin d’améliorer la qualité de vie sexuelle des patients concernés.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

aucune

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

parcours de soin et facteur d'ajustement

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Unité d'épidémiologie clinique, Robert Debré, APHP,

48 Boulevard Sérurier 75019 Paris 75019 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Aurélie BOURMAUD
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

unité d'épidemiologie clinique, Debré, APHP

48 Boulevard Sérurier 75019 Paris 75019 Paris

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2025 – Date de fin : 01/01/2027 Durée de l'étude : 24
Etape 1 : Dépôt du projet
22/01/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

APHP

33 Boulevard de Picpus 75012 Paris 75012 Paris France