N° F20231206104136

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire de l’hyperactivité de la vessie en France et place des toxines botuliques dans les parcours patients

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Sécurité des patients
Organisation des établissements de santé
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Neurologie
Maladies infectieuses
Autres

Bénéfices attendus

Cette étude vise à décrire le nombre, fréquence et délai des injections de toxine botulique dans la vessie et leur évolution dans le temps. Il n’existe selon nous pas d’étude récente sur ce sujet.

La publication large de cette étude sous la forme d’abstracts et d’articles dans des congrès ou revues médicales permettra de partager largement ces informations et d’interroger les délais de Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire, le taux de patients traités, le respect des schémas thérapeutiques, ces données permettront aussi d’anticiper les besoins futurs.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Base principale du SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

IPSEN PHARMA SAS

65 quai Georges Gorse 92100 Boulogne Billancourt

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Pierre Karam Conseil Santé

17 rue benoit tabard 69130 Ecully

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 06/12/2023 – Date de fin : 06/12/2025 Durée de l'étude : 2
Etape 1 : Dépôt du projet
06/12/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

IPSEN

65 quai Georges Gorse 92100 Boulogne Billancourt

marion.martinez@ipsen.com