N° 19657474

Indicateur de qualité et sécurité des soins de type « résultats » mesuré à partir du SNDS : Mortalité post-IDM à 30 jours

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Connaissance des dépenses de santé
Information des professionnels de santé et des établissements de santé sur leur activité
Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Cardiologie

Bénéfices attendus

L’objectif de ce projet est de développer une mesure nationale de la mortalité à 30 jours des individus ayant eu une hospitalisation pour infarctus du myocard.

L’indicateur est calculé sur des séjours de patients adultes admis en MCO pour infarctus du myocarde. L’information est recherchée dans les diagnostics principaux des séjours MCO (I21.0, I21.1, I21.2, I21.3, I21.4, I21.9) pour les années 2018 et 2019. Le décès est recherché dans les 4 champs PMSI et dans le DCIR.

Améliorer la qualité et la sécurité des soins, ainsi que le résultat pour les patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

N/A

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Commune de résidence de la personne étudiée
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Critères d’inclusions et d’exclusions de la population cible avec IDM aigu. L’évènement mesuré est la mortalité à 30 jours donc nous avons besoin de la date de décès.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Haute Autorité de santé

5 avenue du stade de France 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Haute Autorité de santé

5 avenue du stade de France 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2020 – Date de fin : 31/12/2022 Durée de l'étude : 37
Etape 1 : Dépôt du projet
11/03/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

10

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Haute Autorité de santé

5 avenue du stade de France 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX France