N° 30861618

Incidence des troubles musculosquelettiques chez les sapeurs-pompiers du Cher et du Loiret, ainsi que leurs facteurs associés

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine du travail
Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Résumé / justification :
Les troubles musculosquelettiques (TMS) représentent un enjeu majeur de santé au travail et constituent une pathologie fréquente chez les sapeurs-pompiers, en raison des fortes contraintes physiques, biomécaniques et organisationnelles liées à leur activité. Les interventions impliquent notamment le port de charges lourdes, la manipulation de victimes, des déplacements en environnements contraints et le port d’équipements de protection lourds, susceptibles d’augmenter le risque de TMS.
Dans un contexte d’activité opérationnelle soutenue et de tension sur les effectifs, notamment chez les sapeurs-pompiers volontaires, il apparaît nécessaire de mieux documenter ces troubles dans cette population. Cette étude a pour objectif d’estimer l’incidence des TMS chez les sapeurs-pompiers du Cher et du Loiret et d’identifier les facteurs associés, afin de contribuer à l’amélioration des actions de prévention et de prise en charge.

Objectif principal
L’objectif principal de cette étude est d’estimer l’incidence cumulée des troubles musculosquelettiques survenus au cours de l’année 2025 chez les sapeurs-pompiers opérationnels, ainsi que d’en préciser les principales localisations anatomiques.

Objectifs secondaires
Les objectifs secondaires de cette étude sont :
- Identifier les facteurs de risque potentiellement associés à la survenue de TMS chez les sapeurs-pompiers (âge, expériences, types d’intervention, activité physique, sommeil, …)
- Déterminer s’il existe un profil de sapeurs-pompiers plus à risque de développer des TMS
- Évaluer l’éventuelle sous-déclarations des TMS par rapport au service de santé des Services Départementaux d’Incendie et de Secours
- Comparer l’incidence entre deux départements étudiés

Méthodologie / schéma

1. Type d’étude
Il s’agit d’une étude épidémiologique observationnelle descriptive transversal, réalisée à l’aide d’un questionnaire auto-administré en ligne. Les données sont recueillies via un questionnaire créé sur la plateforme Framaforms. La collecte des données se déroule sur une période de trois mois, entre avril et juin 2026.

2. Population cible
Dans le cadre de cette étude, la population cible est constituée de sapeurs-pompiers professionnel (SPP) et volontaire (SPV) opérationnel, âgés de 18 ans ou plus, exerçant au sein du SDIS du Cher 18 et du Loiret (45), et ayant été en activité sur l’ensemble de l’année 2025.

3. Matériels
Les données seront recueillies à l’aide d’un questionnaire anonyme en ligne élaboré uniquement pour cette étude et diffusé via la plateforme Framaforms. Ce questionnaire a été validé par le directeur de mémoire et les équipes des SDIS participants à l’étude.
L’accès au questionnaire se fera grâce à une affiche avec un QR code installé dans les casernes ou envoyé par mail aux participants par les chefs de centres. Les participants pourront scanner le QR code et compléter le questionnaire de manière autonome. La durée de celui-ci est d’environ 10 min.
Les réponses sont anonymes et aucune donnée permettant l’identification des participants n’est collectée.
Le questionnaire sera structuré en plusieurs parties :
- Informations (SDIS, sexe, âge, IMC)
- Statut de sapeur-pompiers (volontaires et/ou professionnels, grade, ...)
- Facteurs personnels (activité physique, sommeil, stress)
- Facteurs organisationnels (structures, fonctionnement régime de garde, spécialité opérationnel, nombre d'intervention ...)
- Recensement troubles musuclosquelettique (présence, localisation, durée, apparition)

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

CERQUEIRA

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

AUFFRET

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2026 – Date de fin : 01/06/2027 Durée de l'étude : 13
Etape 1 : Dépôt du projet
23/04/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d’accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l’effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l’usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Avenue du Parc Floral 45100 Orléans 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr