Incidence des troubles musculosquelettiques chez les sapeurs-pompiers du Cher et du Loiret, ainsi que leurs facteurs associés
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Résumé / justification :
Les troubles musculosquelettiques (TMS) représentent un enjeu majeur de santé au travail et constituent une pathologie fréquente chez les sapeurs-pompiers, en raison des fortes contraintes physiques, biomécaniques et organisationnelles liées à leur activité. Les interventions impliquent notamment le port de charges lourdes, la manipulation de victimes, des déplacements en environnements contraints et le port d’équipements de protection lourds, susceptibles d’augmenter le risque de TMS.
Dans un contexte d’activité opérationnelle soutenue et de tension sur les effectifs, notamment chez les sapeurs-pompiers volontaires, il apparaît nécessaire de mieux documenter ces troubles dans cette population. Cette étude a pour objectif d’estimer l’incidence des TMS chez les sapeurs-pompiers du Cher et du Loiret et d’identifier les facteurs associés, afin de contribuer à l’amélioration des actions de prévention et de prise en charge.
Objectif principal
L’objectif principal de cette étude est d’estimer l’incidence cumulée des troubles musculosquelettiques survenus au cours de l’année 2025 chez les sapeurs-pompiers opérationnels, ainsi que d’en préciser les principales localisations anatomiques.
Objectifs secondaires
Les objectifs secondaires de cette étude sont :
- Identifier les facteurs de risque potentiellement associés à la survenue de TMS chez les sapeurs-pompiers (âge, expériences, types d’intervention, activité physique, sommeil, …)
- Déterminer s’il existe un profil de sapeurs-pompiers plus à risque de développer des TMS
- Évaluer l’éventuelle sous-déclarations des TMS par rapport au service de santé des Services Départementaux d’Incendie et de Secours
- Comparer l’incidence entre deux départements étudiés
Méthodologie / schéma
1. Type d’étude
Il s’agit d’une étude épidémiologique observationnelle descriptive transversal, réalisée à l’aide d’un questionnaire auto-administré en ligne. Les données sont recueillies via un questionnaire créé sur la plateforme Framaforms. La collecte des données se déroule sur une période de trois mois, entre avril et juin 2026.
2. Population cible
Dans le cadre de cette étude, la population cible est constituée de sapeurs-pompiers professionnel (SPP) et volontaire (SPV) opérationnel, âgés de 18 ans ou plus, exerçant au sein du SDIS du Cher 18 et du Loiret (45), et ayant été en activité sur l’ensemble de l’année 2025.
3. Matériels
Les données seront recueillies à l’aide d’un questionnaire anonyme en ligne élaboré uniquement pour cette étude et diffusé via la plateforme Framaforms. Ce questionnaire a été validé par le directeur de mémoire et les équipes des SDIS participants à l’étude.
L’accès au questionnaire se fera grâce à une affiche avec un QR code installé dans les casernes ou envoyé par mail aux participants par les chefs de centres. Les participants pourront scanner le QR code et compléter le questionnaire de manière autonome. La durée de celui-ci est d’environ 10 min.
Les réponses sont anonymes et aucune donnée permettant l’identification des participants n’est collectée.
Le questionnaire sera structuré en plusieurs parties :
- Informations (SDIS, sexe, âge, IMC)
- Statut de sapeur-pompiers (volontaires et/ou professionnels, grade, ...)
- Facteurs personnels (activité physique, sommeil, stress)
- Facteurs organisationnels (structures, fonctionnement régime de garde, spécialité opérationnel, nombre d'intervention ...)
- Recensement troubles musuclosquelettique (présence, localisation, durée, apparition)
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d’accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l’effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l’usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.