IMPACTED-Évaluation de l’impact des Infirmières en Pratique Avancée mention Urgences à 1 an de l’implantation aux urgences adultes d’un Centre Hospitalier Universitaire Français
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêt pour la santé publique,
-Identifier des leviers pour fluidifier le parcours patient aux urgences
-Contribuer à l’évaluation de la satisfaction du patient
-Contribuer à l’évaluation de la qualité et la sécurité des soins
-Réaliser la première évaluation en France portant sur l’activité des IPAU
-Identifier des axes d’amélioration pour les IPAU
-Comparer les résultats de cette étude avec les données internationales
-Favoriser l’émergence et la construction de projets d’implantation d’IPAU dans les structures d’urgences
-Identifier d’autres axes de recherches futures à partir des résultats de cette première étude
Objectifs de l’étude
Principal
Évaluer l'impact des IPAU dans un centre hospitalier universitaire français sur la qualité des soins perçue par les patients par la mesure de la satisfaction globale des patients auprès desquels elles interviennent au cours de leur parcours de soins aux urgences
Secondaires
A) Évaluer l'acceptabilité des patients à être pris en soins par une IPAU
B) Évaluer la satisfaction des patients concernant la communication et la relation de soins avec une IPAU
C) Évaluer le taux de recommandation d'une IPAU par les patients auprès desquels elle est intervenue
D) Évaluer la sécurité des parcours de soins incluant une IPAU
E) Évaluer l'impact de l'implantation d'une IPAU sur les parcours de soins aux urgences des patients de la filière courte
Eléments de méthode
Recueil des données démographiques et cliniques à partir du dossier patient, et transcription dans une base Excel de données pseudonymisées.
Recueil d’une copie des réponses à un questionnaire pseudonymisé de satisfaction et d’expérience patient .
Recueil du nombre de plaintes, EI et EIG concernant les patients de l’étude auprès de la Direction des Usagers, Risques et Qualité du CHU de Poitiers.
La base de données et la table de correspondance sont conservées sur le réseau interne sécurisé du CHU de Poitiers, dans un document à accès restreint par mot de passe.
Ils seront accessibles aux membres de l’équipe projet pour recueil, analyse et exploitation dans un article.
Population de l’étude
Critères d’éligibilité :
•Patients arrivés en filière courte pendant les périodes de présence IPA
•Patients âgés de 18 ans ou plus
Nombre de personnes concernées estimé :
•1000 : 500 pour chaque période de récolte des données
Période des données récoltées :
-Du 27/05/2024 au 23/06/2024
-Du 02/06/2025 au 29/06/2025
Période de traitement des données récoltées :
• Du 1/08/2025 au 30/11/2025
Mode de collecte :
•recueil des données en soins courants à l’aide des dossiers médicaux et administratifs
•Recueil des réponses aux questionnaires de satisfaction et d’expérience patient
•Recueil des plaintes, EI et EIG à l’aide du registre des plaintes
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Tous les patients répondant aux critères d'éligibilité recevront une note d'information concernant la collecte de leurs données personnelles et médicales à des fins de recherche. Cette note sera envoyée par voie postale. Ils auront la possibilité de refuser l'utilisation de leurs données en renvoyant leur opposition par courrier dans les 15 jours suivant la réception de la note. En l'absence de réponse de leur part, il sera considéré qu'ils n'ont pas d'objection à l'utilisation de leurs données pour la recherche.
La note d'information précise leurs droits, notamment celui de refuser de participer à l'étude ou de se rétracter à tout moment. Ils auront le droit d'accéder à l'ensemble de leurs données collectées, de demander des corrections, de s'opposer à la transmission de leurs données, ou de demander leur suppression. Ils pourront également exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données auprès de leur médecin ou du CHU de Poitiers et/ou de son Délégué à la Protection des Données (DPD), ainsi que de déposer une réclamation auprès de la CNIL.