Impact et influence de l’utilisation de l’Hypnose Adaptée aux Personnes ayant un trouble Neurocognitif au Stade Sévère (HAPNeSS) sur les pratiques professionnelles de soignants d’EHPAD auprès de résidents âgés
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La prise en charge des troubles du comportement des personnes présentant un TNCM est une source d’anxiété et de difficultés à la fois pour les personnes malades elle-même mais aussi pour les professionnels de santé.
L’objet de cette étude est d’évaluer la mise en place et l’utilisation d’une thérapie non médicamenteuse, l’HAPNeSS, et de proposer une méthode de gestion des troubles du comportement non anxiogène pour les personnes malades et les professionnels de santé. Méthode qui pourra ensuite être proposée aux lieux de vie et de soins des patients atteints de TNCM.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants seront informés et se verront remettre une note d’information relative à la
recherche par l’équipe médicale en charge du projet. Après un délai de
réflexions et en l’absence d’opposition, s’ils acceptent de participer, la visite d’inclusion pourra être organisée. Au cours de cette visite, l’investigateur informera le participant et répondra à toutes ces questions concernant l’objectif de la recherche ; il lui précisera également les modalités du traitement informatisé des données recueillies dans le cadre de l’étude (droits d’accès, d’opposition et de rectification).Les notions référencés dans les art 15 à 20 figurent dans la lettre
d'information