Impact en vie réelle des tests immunologiques de la pemphigoïde bulleuse dans la décision d’arrêt du traitement et les rechutes

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

Confirmer ou non si la réalisation de tests immunologiques comme le test ELISA BP180 et l'immunofluorescence directe a réellement un impact sur le risque de rechute après arrêt du traitement de la PB.. Cette étude cherche à établir si ces tests de fin de traitement doivent être recommandés ou non en vie réelle comme décisionnels pour l’arrêt du traitement.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Dr Saskia Oro, service de dermatologie, AP-HP, hôpital Henri Mondor, Créteil

51 avenue du maréchal de Lattre de Tassigny 94000 Créteil

Calendrier du projet

Terminé

Date de début : 01/02/2021 – Date de fin : 31/07/2021 Durée de l'étude : 6 mois

Etape 1 : Dépôt du projet

09/02/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

Droits des personnes

note d'information et de non-opposition