Impact d’une prise en charge aromathérapique de patients douloureux chroniques, dans une prise en charge globale de la douleur
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Devenue priorité de santé publique en 2004, la prise en charge de la douleur s’est progressivement structurée, notamment grâce à la mise en place de 3 plans nationaux. L’aspect holistique de l’aromathérapie permet de prendre en charge non seulement la douleur du corps physique mais aussi celle de la sphère psychique, en proposant une gestion du stress, de la souffrance émotionnelle et du sommeil. Ces traitements peuvent être utilisés en complément de traitements allopathiques, selon l’intensité de la manifestation douloureuse.
L’intérêt de l’étude est de mesurer l’impact d’une nouvelle prise en charge non médicamenteuse (aromathérapique) à la prise en charge multidimensionnelle médicamenteuse et non médicamenteuse d’un patient douloureux chronique, sur l’hôpital Novo, site de Pontoise.
Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer l’évolution de l’intensité de la douleur par usage de l’aromathérapie chez des patients douloureux chroniques entre deux consultations.
Méthodologie : Etude monocentrique Prospective et rétrospective.
Population : 40 patients ayant bénéficié d’une prise en charge aromathérapique depuis janvier 2024.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Besoin de la date de naissance pour l'identification des patients et de la date du soin pour connaître les données de la prise en charge
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Rédaction d’une note d’information, précisant les droits du patient ainsi que les coordonnées du DPO, qui est soit remise soit envoyée à chaque patient. Ces derniers peuvent demander des informations complémentaires au médecin coordonnateur de l’étude et ont un délai de 15 jours pour faire part de leur refus d’utilisation de leurs données.