N° 22907708

Impact d’un programme d’activité physique adaptée et de l’utilisation de l’exosquelette Atalante, sur le pattern de marche et de l’équilibre de patient à la suite d’un accident vasculaire cérébral (AVC),

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Ce projet de recherche vise à évaluer l'impact d'un programme d'activité physique adaptée (APA) associé à l'utilisation de l'exosquelette Atalante sur l'amélioration du pattern de marche et de l'équilibre chez des patients à la suite d'un accident vasculaire cérébral (AVC). L'intérêt pour la santé publique réside dans la réduction de la perte d'autonomie, la diminution du risque de chutes et l'amélioration de la qualité de vie de ces patients, tout en favorisant une rééducation fonctionnelle plus efficace. L'étude, menée sur une période de six semaines en centre de rééducation, compare un groupe expérimental bénéficiant de l'APA et de séances avec l'exosquelette à un groupe témoin suivant uniquement l'APA. Les données sont collectées à l'aide d'outils biomécaniques tels que le Kintrack, les plateformes de force ForceDecks, le Timed Up and Go (TUG) et le Berg Balance Scale (BBS). L'analyse statistique permettra de mesurer l'évolution des capacités motrices et de l'équilibre, offrant ainsi des perspectives pour optimiser les protocoles de rééducation post-AVC et réduire l'impact socio-économique lié aux limitations fonctionnelles de ces patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aignan France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 10/03/2025 – Date de fin : 10/03/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
07/03/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d'information

Délégué à la protection des données

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aignan France

dpo@univ-rouen.fr