N° 24163222

Impact de la Pair-Aidance sur les Réadmissions et les passages aux Urgences en Psychiatrie (IP-ARUP)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

La fréquence des réadmissions et des passages aux urgences est effectivement un obstacle majeur au rétablissement des patients et une source de tension considérable pour les équipes soignantes.
la finalité du projet IP-ARUP est triple :
- Comprendre en profondeur l'impact de la pair-aidance sur les réhospitalisations et les passages aux urgences en psychiatrie, en allant au-delà des résultats mitigés existants grâce à une analyse temporelle novatrice.
- Déterminer les conditions temporelles optimales d'application de la pair-aidance (pendant l'hospitalisation, dans les trois premiers mois après la sortie, et entre trois et six mois après) ainsi que les profils de patients susceptibles d'en bénéficier le plus.
- Traduire ces connaissances en stratégies d'accompagnement plus efficaces, avec pour objectif de diminuer significativement le risque de rechute, de limiter le recours aux services d'urgence, et d'améliorer la qualité de vie des patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Donnée administrative et juridique et décès

Source de données utilisées

Autres sources

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux
Non

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CENTRE HOSPITALIER LE VINATIER

69678 BRON cedex FRANCE

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Professeur Nicolas FRANCK

69678 BRON cedex France

Calendrier du projet

Date de début : 01/07/2025 – Date de fin : 31/12/2026 Durée de l'étude : 18
Etape 1 : Dépôt du projet
13/05/2025
Etape 2 : Complétude
16/05/2025
Etape 3 : Avis CEREES/CESREES
12/06/2025

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Professeur Nicolas FRANCK

69678 BRON cedex France

Destinataire des données 2

Docteur Guillaume BARBALAT

69678 BRON cedex France

Destinataire des données 3

Romane DE-ROZARIO

69678 BRON cedex France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

4

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Droits des personnes

Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), nous devrions informer individuellement chaque patient concerné par cette étude. Cependant, nous sollicitons une dérogation à cette obligation pour les raisons suivantes : Notre étude porte sur près de 4000 patients. Informer individuellement un tel nombre de personnes représente une tâche logistique et administrative considérable, avec un risque important de ne pas atteindre tous les patients, notamment en cas de changement d'adresse ou de décès. Les données que nous utilisons remontent à 2022. Retrouver les patients après un tel laps de temps s'avère extrêmement difficile, voire impossible dans de nombreux cas. La procédure d'information individuelle de chaque patient entraînerait des délais considérables, retardant d'autant la réalisation de la recherche et risquant de compromettre sa validité scientifique. A l’occasion d’une hospitalisation au Centre Hospitalier Le Vinatier, un livret d’accueil est remis au patient, l’informant que : « La recherche fait partie des missions de service public confiées à l’hôpital. A ce titre, en tant que patient pris en charge dans un établissement public de santé, vous pourrez être sollicité(e) pour participer à un programme de recherche. Vous pouvez faire part de votre opposition au personnel soignant. » Afin de faciliter l'accès à l'information sur l'étude, différents supports seront mis à disposition des patients et du personnel : •Affiches informatives : Des affiches et des flyers synthétisant les informations clés de la notice d'information seront placés dans les lieux visibles de tous les services de l'établissement (salles d'attente, secrétariats, lieux de soins). Un QR Code permettra d'accéder directement à la page web de l'étude sur l'extranet du Centre Hospitalier Le Vinatier, où se trouvent la notice d'information complète et des informations complémentaires. Voir annexe •Notices d’information : Les secrétariats de tous les services disposeront de notices d'information papier à remettre aux patients concernés. Ces différents supports permettront une diffusion large et efficace de l'information sur l'étude, tout en facilitant l'accès à la notice d'information complète pour ceux qui souhaitent en savoir plus. Une page dédiée à l'étude sera créée sur le site web de l'établissement, avec toutes les informations pertinentes. Notre recherche se distingue par son approche innovante et permettra de combler un manque de connaissances important dans ce domaine. Nous sommes conscients de l'importance de l'information des patients dans le cadre des recherches médicales. Cependant, dans le cas présent, les contraintes logistiques, temporelles et financières, ainsi que l'intérêt public de la recherche et les garanties de protection des données personnelles, justifient une dérogation à cette obligation.

Délégué à la protection des données

Centre Hospitalier Le Vinatier

69678 BRON cedex France